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。[/color][/size],二抗浓度有些高
封闭应该没有问题
没有完全吸干也不会有这样深的背景
胶片有没有走光?
我觉得如果你调整二抗浓度后背景仍旧这么高的话可以尝试换ECL,[size=2][color=Black]
谢谢冯
2014年01月16日发布人:冰岛老叟
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第一名
作者:格洛里亚·科万
单位:美国纽约斯隆-凯特琳记忆研究所
作品:生长了18.5天的双转基因老鼠胚胎,第二名
作者:迈克尔·亨德里克斯
单位:新加坡
2009年12月12日发布人:beijing2008
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我要测试样中亚铁离子的浓度,用邻啡罗琳显色,试样是用盐酸溶解的,然后又加入了双氧水,配制成溶液定容进行测吸光度。那空白试样是不是加入盐酸,双氧水,然后定容做空白呢?那空白中盐酸的浓度肯定会比试样中盐酸的浓度高啊,pH不同会影响邻啡罗琳的
2009年11月10日发布人:下雨
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分析采用化学滴定;ppm级使用分光光度法;ppb级使用原子吸收或ICP分析
比色法有二乙基二硫代氨基甲酸纳和1,10-菲罗琳的方法,代硫酸钠的滴定方法我这检测数据出现偏差,可能与里面有机物有关,现在想知道有没有别的方法检测,如EDTA,你
2013年05月17日发布人:艾玛@加油
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免疫学进展》 -2003年2期
作者:冯德杰
摘要:用反相高效液相色谱法 (R HPLC)测定静注人免疫球蛋白 (IVIG)中残余胆酸钠含量。首先用固相提取柱吸附、浓缩制品中残余胆酸钠 ,然后加入一定量胆酸钠 ,使样品中胆酸钠含量达到可检测水平后 ,依外标法进行测定。结果表明 ,用R HPLC法测定胆酸钠准确性及重复性较好 ,是一种相对准确快速的方法。
2011年06月18日发布人:紫衫云梦
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[size=3]请教各位,毛细管+FID,什么条件都没动,出峰时间突然延后了许多是什么原因啊?是不是柱子不行啦?[/size],出冯突然延后,可能的原因有漏气、
或者压力表、钢瓶等气路部分突然坏了。造成柱前压力变小,
或者色谱柱
2012年07月31日发布人:amerigo6
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近红外光谱法在药物分析中的应用
冯艳春 胡昌勤(中国药品生物制品检定所 北京 100050)
近红外(Near Infrared,NIR)光谱的波长范围是780~2526nm(12820~3959cm-1),通常又将
2015年05月21日发布人:iop
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近红外光谱法在药物分析中的应用
冯艳春 胡昌勤(中国药品生物制品检定所 北京 100050)
近红外(Near Infrared,NIR)光谱的波长范围是780~2526nm(12820~3959cm-1),通常又将
2015年05月20日发布人:teddy
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用紫外测定,会有干扰,
个人认为ICP效果会更好点,铁的测定干嘛要用紫外?可见光就行。510nm,邻菲罗琳显色就行。,多谢朋友提醒,我的意思是分光光度法和原子吸收法这两种方法,哪种更加适合测这样体系的铁含量!,有手边的仪器干嘛不用,除非是指定方法,如此高含量用比色法测合适.,这么高的含量还是用滴定法误差小.
2010年06月03日发布人:jianghai
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:0.02--20mg/L、低含量测定范围:5--200μg/L.,也就是说邻菲罗琳法范围宽度更加大???反正我们测就是使用邻菲罗啉法,为什么不用这两种方法同时测定一下已知浓度的标准样品?,这样大的测定结果,一是可能有干扰因素,二是样品处理
2013年05月10日发布人:娜爷~