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怎么去除硅油中的水,要有做过的人回复,水在下层,首选多的话,先分下,再用无水Na2SO4干燥,抽滤。
或者直接冷冻,快速抽滤,试试看,升温80度,真空抽一下就可以了,100度以上煮到不冒泡说明就没水了。,冷凝水不小心滴到油浴缸里了吧。把
2014年07月11日发布人:happydream
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冷冻管应如何解冻? 谢谢大虾们! [/quote]
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取出冷冻管后, 须立即放入37 °C 水槽中快速解冻, 轻摇冷冻
2014年12月04日发布人:fox_79
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:血清:培养基=1:3:5 用无血清培养基打散细胞后转入备用小瓶,加入相应比例的血清和DMSO后,转入冻存管.我们不经过4℃— -20℃的过程,直接放置于-80℃快速冷冻(过夜),然后丢进液氮里[/color][/size],[size=2][color=Black]
对于某些娇
2012年08月16日发布人:avi317
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提取的多糖想用冷冻干燥机干燥,但是冷冻干燥机使用注意事项上表明不可以干燥糖类,这是为什么啊?如果不用冷冻干燥机,用什么方法可以快速干燥多糖?,为什么不可以?我的就是用冷冻干燥机干燥的啊,水结成冰然后放进去就OK,可以啊,我经常用真空
2013年06月23日发布人:青青子衿
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无菌细胞培养瓶中,备用。
3. 从液氮保存罐中取出冻存管,立即放入40℃水浴中,轻摇冷冻管使其在快速全部融化,以70 % 酒精擦拭冻存管外部,移入无菌操作台内。
4. 将细胞悬液移入已加培养基的细胞培养瓶中,放CO2培养箱中培养。
5. 待细胞贴壁后(根据细胞种类贴壁时间不同,一般4小时左右),弃去含有冷冻保护剂的培养基,加
2015年11月14日发布人:zbboom
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提取的多糖想用冷冻干燥机干燥,但是冷冻干燥机使用注意事项上表明不可以干燥糖类,这是为什么啊?如果不用冷冻干燥机,用什么方法可以快速干燥多糖?,为什么不可以?我的就是用冷冻干燥机干燥的啊,水结成冰然后放进去就OK,可以啊,我经常用真空
2013年05月04日发布人:未完~待续
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。将10 ml左右新鲜培养基移入无菌细胞培养瓶中,备用。
3. 从液氮保存罐中取出冻存管,立即放入40℃水浴中,轻摇冷冻管使其在快速全部融化,以70 % 酒精擦拭冻存管外部,移入无菌操作台内。
4. 将细胞悬液移入已加培养基的细胞培养瓶中,放CO2培养箱中培养。
5. 待细胞贴壁后(根据细胞种类贴壁时间不同,一般4小时左右),弃去含有
2011年12月15日发布人:831226
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转载
做了千叶豆腐,做完后一组直接拿去蒸,另一组冷藏隔夜后再蒸,结果直接蒸的那组切面很细腻,气泡少,另一组就很多泡泡孔了,这是为什么?,冷藏?一般采用快速冷冻会好点吧,不然细胞组织破坏,失水,形成孔状结构,不就跟冻豆腐似的了?,你是冷藏
2013年08月17日发布人:甜甜TVT
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干燥前最好用纯水洗一下除盐。,要用戊二醛和锇酸固定化处理,这样处理后的效果非常好。 处理方法中文参考文献有的是。
我也试着省事用液氮快速冷冻处理,要用固定液处理的,然后浓度梯度酒精洗,脱水~~~(也可能记反了,先脱水在固定?忘记了......你查一下吧,文献很多~~~),菌液洗涤的话会把鞭毛等成分洗掉的
2015年01月30日发布人:哈密瓜
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可以考虑一下。
protocol很简单,就是变性完了冻结,然后抽取早期融化的液体,其中就应该有已经复性的蛋白。
但是很多蛋白可能对冷冻敏感,这个还需要看您的运气了。具体变性液,我是用8M尿素PBS缓冲液Ph8左右加点BME,加9%甘油
2013年11月05日发布人:寻梅