-
[size=2]我是新手,要做RT-PCR,需冻存组织然后一起提RNA.现面临如何处理冻存组织和保存它的冻存管处理问题。看了园上关于这方面的一些讨论,仍有些疑问。请各位高手指点!!!
1。冻存组织迅速丢入液氮,时间是多少?几分钟?还是
2023年02月24日发布人:北风那个吹
-
的改变,我们做过与新鲜组织的比对。如果目的是提取高纯度的线粒体,则建议用新鲜组织或者专门的组织冻存液保存的组织。
但是活性测定我们没有做过。[/color][/size],[size=2][color=Black]
天啊。我的课题就靠这标本了。各位觉得我还能不能从这
2013年08月19日发布人:8s5g
-
肯定会有明显的改变,我们做过与新鲜组织的比对。如果目的是提取高纯度的线粒体,则建议用新鲜组织或者专门的组织冻存液保存的组织。
但是活性测定我们没有做过。[/color][/size],[size=2][color=Black]天啊。我的课题就靠这标本了。各位觉得我还能不
2013年12月06日发布人:079777chao
-
[size=2][color=Black][b][讨论帖]细胞冻存管理 (转载)
与细菌相比,细胞更加脆弱,所以细胞的冻存、复苏及管理需要更加小心和严谨。
对于细胞的液氮冻存管理是一个不容忽视的问题,记得读
2012年01月14日发布人:abc816
-
[size=3][color=Black][font=黑体]
SOS!我冻存的卵巢组织冷冻复苏后进行卵泡游离并培养,24H后发现树枝状物,培养液很清,不象是细菌污染,***作很小心的,难道是真菌污染?和液氮有关系吗?请教高手
2012年05月15日发布人:star#room
-
[size=2][color=Black]
与细菌相比,细胞更加脆弱,所以细胞的冻存、复苏及管理需要更加小心和严谨。
对于细胞的液氮冻存管理是一个不容忽视的问题,记得读研究生时,实验室的液氮管理混乱,学生经常找不到自己的细胞,或者即使
2014年08月01日发布人:龙小好汉
-
],[size=2]
解决的办法是想办法找到液氮
把取到的保本现在液氮里速冻一下,再放到-70保存
这样可以预防RNA降解
用冻存管比较方便些,最好用[/size],[size=2]
1.只要取组织是在组织离体30min内完成的、并且立即放入-80或液氮中保存的就对实验结果不会有影响。建议取材时将组织置于灭菌的冻存管中保存在液氮罐,取材前可以设计好每管中存
2015年12月04日发布人:PCR
-
体会,也来这里跟大家分享一下。
我做的冻存的动物组织,用玻璃研磨器研磨提取蛋白。
1、提取,组织一定要切成小块,可以用剪刀剪或刀切,剪碎后再提取,蛋白浓度能高出一倍来;
研磨一定要在冰上进行,一般间断研磨30分钟就足够了;
2、离心,我一般30分钟
3、电泳,网上有人
2013年04月26日发布人:milkdog
-
20% 浓度,即制成双倍的冻存液;,再取与细胞悬液等量的冻存液,缓慢逐滴加入细胞悬液,并晃动试管,制成细胞冻存悬液。即最终细胞混合液中DMSO浓度是10%。
到底该怎么配 细胞冻存液?[/b][/color][/size],[size=2
2021年11月16日发布人:缘yuan
-
关节滑膜组织,置于液氮中冻存,临用前,取约1-2g组织,在液氮下研磨成粉状,然后加2mlPBS(PH7.4),在玻璃匀浆器中以中速匀浆(冰上操作),3000rpm,4度离心15min,收集上清后,用BCA法测蛋白浓度为30mg/ml.然后,用
2013年07月16日发布人:dragonkilly