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做pcr实验时,反应液里的哪个成分最怕反复冻融?是酶吗?[/size],[size=2]
是的 Taq 聚合酶 不易反复冻融 ,可以将除了酶之外成份配好4度保存即可,临用时再加入酶。[/size],[size=2
2014年08月27日发布人:newway
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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请教一下战友们细胞培养的病毒收获病毒时,是直接将培养瓶拿去反复冻融后收获?还是将细胞消化离心下来重悬后再反复冻融收获呢?[/b][/color][/size],[size=2
2012年07月03日发布人:@STAR@
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融(不是吸去培养基用PBS重悬后冻融,再离心取上清),离心(多少转?)取上清.第二轮和第三轮要等多久(时间固定吗)?
做这个实验关键是哪几步,请各位帮帮忙,急啊!
这实验成功的概率多大
我第一次做的两个一个是第二轮无病变,另一个
2012年05月19日发布人:BUK
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都未出结果。[/color][/size],[size=2][color=Black]
抗体工作溶液一般不主张储存反复使用,但是如抗体比较珍贵,可反复使用2-3次。稀释后应在2-3天内使用,4度保存,避免反复冻融。[/color
2014年03月10日发布人:yjf1026
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了,真不知道是怎么回事,不知道各位遇到这种问题没有,望赐教![/b][/font][/size][/color],这样的问题我倒是遇到过,不知你的模板是cDNA还是基因组DNA?酶的保存条件?引物是否反复冻融了?不行的话,可以把产物稀释50倍,跑个
2011年08月24日发布人:兔纸
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,老师说目的片断的低了点,建议裂解细胞时室温剧烈震荡15min后将培养板放到-80度冰箱1小时冻融,然后4度离心收上清进行检测(不知离心有否必要,说明书说不用离心,直接吸取裂解液即可)。
1。我看论坛里相关讨论后发现,荧光素酶活性为10几万
2012年06月24日发布人:33号
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的技术转化基础上建立起平稳、顺利的放大程序,将保证产品质量,节约整体成本,及时获得市场认可。
在这里我们可以举个例子说明工艺设计的重要性:例如:我们在纯化前处理时常常选择反复冻融(-20度)来破碎细胞(一般为几十毫升以下的样品),但是
2013年05月02日发布人:ffaa
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[size=2]矛盾啊。 反复冻融又不行。[/size],[size=2]
cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。[/size],[size=2]
较长时期是多久啊?? 一个月行吗??
各位大哥帮帮忙吧?[/size
2015年12月04日发布人:yonger
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][color=Black]我做细胞培养,用胰蛋白酶和小牛血清。胰蛋白酶配好后过滤分装至10ml试管(有盖),-20冻存。若试管不够用也可暂时分装至其他稍大的容器,待日后再融解分装,当然要尽量避免反复冻融。买得血清后4度冰箱解冻,然后分装至25ml
2012年09月01日发布人:chuntian1983