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分子量没有必然的关系。一般检测内标的作用是:1.校正样品处理、检测中体积、净化导致的回收率差异等因素导致的误差2、校正仪器检测由于基质效应导致的响应差异。
一般是结构相似的物质,比如净化中,结构相似的物质回收率可能会差异较小,基质效应差不多
2016年02月23日发布人:二子
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6,7年前做过一段时间,主要是研究收率的,当时做的收率还行,至于这个磺化废水处理难度太大,当时想着能否通过把酸净化提纯回收,但是成本太高,后来不了了之,这个生产工艺迟早要被淘汰的……,废水回收看思路如何,如果循环套用的话,是否可以不除杂呢
2015年10月15日发布人:兜兜
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【分享】酱油中氯丙醇检测解决方案,使用CNWBOND 大孔硅藻土柱小柱,净化效果和回收率都比较理想
小柱规格3g/10ml,20pc/PAK SBEQ-CA3944,效果确实很好啊,如果不需要衍生,那就更方便了。,不衍生,沸点太高
2015年02月03日发布人:ass
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谢谢大家!,这个工艺还有人做呀,我6,7年前做过一段时间,主要是研究收率的,当时做的收率还行,至于这个磺化废水处理难度太大,当时想着能否通过把酸净化提纯回收,但是成本太高,后来不了了之,这个生产工艺迟早要被淘汰的……,废水回收看思路如何
2015年06月23日发布人:kaixinjiuhao
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杂质太多,影响定性和定量,只有目标峰周围干扰峰少一点,才能不影响定性和定量,谢谢!,先用化学分析处理一下样品,固相萃取小柱、加标回收还有就是浓硫酸净化还是不错的方法啊,内标法不行吗?,基本不用抱什么幻想,用NCI。,[quote]原帖由 [i]jianghai
2010年06月05日发布人:jiangliangqin01
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都含有Nap...,净化 我一般全扫一下确定保留时间和离子峰,然后通过SIM模式 来定量,1 标准规定SIM模式,不存在定性离子的问题。
如全扫,估计达不到0.2的限量。
2 净化,回收率太烦
个人以为,重在RT(加标确认)及半峰宽。
2012年06月30日发布人:santa
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有做过链霉素含量测定的吗,我做了下,回收率不高。一种是往空白基质中加入标准品,提取、净化(过SPE柱),回收率有45%左右;另一种是空白基质经提取后,稀释标准品,再过SPE柱,回收率也只有 50%左右。请赐教!,不知道你用的什么SPE
2010年06月16日发布人:q_r_epcnge
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请问:QuEChERS的前处理方法 只能取1ml提取液净化吗?可不可以取4ml 净化 再氮吹 复溶 以达到浓缩的目的,且保证回收率? 谢谢各位!!,可以吧
回收率你试试看就知道啦,不能笼统的说行或不行,取4mL提取液,样品基质提高了四倍
2012年02月11日发布人:utek
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的酸在柱中保留强,不易洗脱,但是spe柱子成本高,大批量处理样品肯定不会同意,所以还是只能选择传统的净化手段。
2、先用甲醇淋的是易洗脱的酯部分,后面淋的是酸部分。
现在这样做出来,酸的回收很不稳定,而且还很耗时,不知有没有改进的方法或者其他更好的净化手段(考虑成本)?
另外,在
2015年04月01日发布人:mr.henry
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你有没有尝试用固相萃取小柱净化,或者用不同的填料进行基质分散固相萃取净化。
关键是要选择好填料的类型。,我试过用石墨-氨基串联柱和PSA,没效果
微波能去掉一些干扰物,就是回收率不太好弄,在展会上好像见过赛分称出来一款产品 可以做,你
2008年10月08日发布人:niefeng168