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10分钟减压,保持半小时,后升至0度,减压干燥18小时,后3小时升温35度,保持4小时。
查看原图,1. 增加点辅料做个实验。
2. 将主升华的隔板温度,设定到-10度升华。(不知道共熔点,只能试一试)
3. 如果是多肽蛋白
2014年06月25日发布人:铃儿响叮当
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10^2~10^-1
高真空 10^-1~10^-5 pa
超高真空 <10^-5 pa )
一般的减压干燥与蒸馏是在低真空段的。 冷冻干燥中食用品冷冻干燥在中真空段。 冷冻干燥血液等生物制品及分子蒸馏在高真空段。 在减压干燥中,真空度高,有利于水分在较低的温度下汽化,但真空度高又不不利于热的传导,影响对物料的加热效果,真空度高有利
2013年08月27日发布人:哦买噶
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水解,氧化和光解(后两者可能性比较大)等反应。你旋蒸(水浴)不行,可以用冷冻干燥,或者N2吹干,或者低温减压干燥,记住你干燥的时候用避光纸包好,防止光解。我想你用这些方法可以得到理想的效果。,实验室没有氮吹的条件和冷冻干燥的条件,这个再想办法
甲酸的沸点比较高,一般怎么去除呢?,一般干燥的时候会有颜色反应,就是发生了反应,
2011年09月24日发布人:wyznanhang
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请问固体易挥发物质怎么干燥去除溶剂?,楼主,冷冻干燥,低温或常温五氧化二磷减压干燥,这要看你溶剂情况了,一般多次减压去除比较简单有效。,[quote]原帖由 [i]yalefield[/i] 于 2010-9-23 09:32 发表
2010年09月24日发布人:pepepsi
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中药根皮 80%乙醇提取 为什么旋转不干哪 另外 还粘壁严重? 我又把提取液放到 真空干燥箱还是不干 为什么呀?看文献他们是可以干燥的。为什么?请高手指教。,加入其他溶剂,再浓缩,真空干燥!,有水是不容易旋干,但减压干燥肯定能干,除非
2011年12月31日发布人:hongyan417
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,则可用真空下70℃下哄干4H至恒重。希望对你有帮助,1.如果你的样品熔点很高,比如高于200度,一般设在105度做干燥失重。
2.如果熔点低于150度,一般都是在60度减压真空加干燥剂来干燥
个人见解,一般只要烘不坏基本没问题,对,一般
2009年11月01日发布人:dsh080808
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~105℃温度下,不含或含其它挥发性物质甚微的食品;
2.真空干燥(减压干燥法):法适用于在100~105℃温度下,易分解、变质或不易除去结晶水的食品,如味精、麦乳精或含糖食品。,主要用于一些温度稍高就分解的物质,比如碳酸氢铵、碳酸氢钠高于70度就分解。,各有优势,但是对于国家有明确水分检测而规定的产品,一切以国标为准
2010年01月16日发布人:wangwei8857
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各位,最近在做一项目,主药对水分极度敏感,导致有关物质增加明显,有国外专利显示需要控制片子的水分在0.2%-0.4%。
辅料有甘露醇、交联羧甲基纤维素钠、HPMC、硬脂酸镁。目前我们采用粉末直接压片,先将辅料混合,在60°减压干燥
2014年07月09日发布人:小黄
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减压干燥法做水分测定,在减压干燥器中一定要放干燥剂吗?,药典要求达到2.67kPa以下,没有详细表述应该如何进行,我想至少有两种方法:
1.真空泵一直泵,此时如果不放,平衡时间可能很长或者根本不能达到平衡,放入干燥机将会大大减少干燥
2010年02月02日发布人:piaoliang110mei
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最近用费休氏法测定吲哚菁绿的水分发现,将吲哚菁绿减压干燥后的水分测定值跟干燥前没有什么区别,甚至更大,所以怀疑吲哚菁绿和费休氏液发生反应,但是不知道明确的原因,希望知道的人能够指教,谢谢了!,费休氏法测定对结晶水有效,而减压干燥法对结晶水
2010年08月16日发布人:vera2451