-
近日分离到一株非典型金葡,凝固酶阳性,菌落灰白色,贝塔溶血环不明显,上机药敏竟然万古霉素耐药,请问各...,其他生化结果呢....考虑下鉴定错误...毕竟耐万古霉素的金葡还没那么多,昨天也碰到这样一例SAU,用生物质谱分析结果的确是金葡,今天我们实验室的血培养里转出来的金葡也是溶血不明显,但凝固酶弱阳性,耐万古的本实验室至今还没见到过,...
2016年04月20日发布人:小妖精@
-
影响分析结果。至于你所谓的谱图基线下凹与sn-2位含量的差异无直接明显的关系!,想问一下,甲酯化之前的氮吹对油酸的含量会不会有影响。,羊油的凝固点为42-46摄氏度,根据文献用0.2ml的正己烷溶解后,在加胆酸钠,氯化钙的过程中就凝固了,不能继续酶解,第二
2013年06月25日发布人:差不多先生
-
[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][精华]酶切问题讨论专栏 [转载]
如何选择酶切缓冲液,如何提高酶切效率,尤其是PCR产物的酶切、双酶切、特殊酶切,总结了以下几点,希望对大家
2011年10月07日发布人:3N4G
-
酶里面加甘油是为了什么,个人觉得是利用丙三醇水溶液的低凝固性,甘油水溶液有抗冻的作用,由于甘油的存在,酶在-20℃或者-80℃保存时不至于被灭活。。。,酶是蛋白质,反复冻融易失去活性,影响PCR结果,而甘油不易上冻(熔点低),所以将酶里面
2009年05月03日发布人:ttkl533
-
[size=2][color=Black][font=Verdana]
实验新手:做sds-page的时候,分离胶没问题,但是浓缩胶却在加样时就一半开始凝固,一半未凝固。己加进去的也不均匀 ,折光度不一样。
5%浓缩胶配方
2014年05月31日发布人:birdfish
-
[size=2]
配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
-
[size=2][color=Black][b]
我最近做侵袭实验 我的Matrigel(BD公司)只有原液凝固,而用高糖DMEM按1:2、1:3稀释后均不凝固?
问题出在什么地方?
请高人指教[/b][/color
2012年03月26日发布人:ALALA
-
7.2附近.可在37度放了4个小时都没有凝固,不知道为什么.不知哪位网友可以指点一下啊?[/color][/b][/size],[size=2][color=Black]
你确定PH为7.2?按照你的配比不太可能达到PH7.2。另外,以上的
2012年08月01日发布人:shenkunjie
-
[size=2][color=Black]这两天想做SDS-PAGE,可是分离胶怎么也不凝固,做了几次都不凝固。七月中旬做的时候还是好好的。开始想是不是现在温度低了,今天放到30摄氏度试了试,还是不凝。我的过硫酸铵表面有点潮解板结,我把
2013年12月10日发布人:wmp1234
-
[size=2][color=Black]制SDS-PAGE胶时,分离胶,夹层胶,浓缩胶的浓度分别是16.5%,10%,4%,做了多次实验,分离胶和夹层胶都能凝固,就浓缩胶经常不凝,是怎么回事啊?[/color][/size],[size
2014年06月04日发布人:veiwu