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[size=3]请教各位,毛细管+FID,什么条件都没动,出峰时间突然延后了许多是什么原因啊?是不是柱子不行啦?[/size],出冯突然延后,可能的原因有漏气、
或者压力表、钢瓶等气路部分突然坏了。造成柱前压力变小,
或者色谱柱
2012年07月31日发布人:amerigo6
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变化了!,其中的哪个条件发生了变化,只是B组分受到的影响不明显吧!,B组分已经保留时间很长,可能是对它的影响小,估计是系统压力等造成的,压力不会使出峰时间延后,出峰时间延后说明保留时间增长,与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变,正相条件下,可能是流动相极性变弱了;反相条件下,可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下,看柱温是不是偏低。,柱温没变
2010年04月11日发布人:心情se567
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我用的是科晓GC122型的色相色谱仪,主要是检测环氧乙烷残留量,载气和氢气的流量都没有动过,目前出峰时间起码延后了6分钟,请教各位高手,帮我分析原因.,是不是柱子没接好,有漏气的地方?,是突然延迟了还是慢慢的延迟了?先查一下漏气否,6分钟
2010年10月26日发布人:gretayuan
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用是否对柱子不好?应该怎么调整才更好些呢?
下面是我前一次做的7种混标的标准品的图,出峰时间延后了一分多钟。其中的第一个峰是这次有问题的峰。
[attach]6828[/attach]
[[i] 本帖最后由 sugar-tang 于
2011年01月10日发布人:sugar-tang
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[size=2]气相色谱出峰保留时间在1附近,这正常么?怎么把保留延后呢?各位大师,求教[/size],[size=2]1min出峰吗? 降低柱温,流速可以延后[/size],[quote]原帖由 [i]shenkunjie[/i] 于
2015年01月04日发布人:rfv
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,有机溶剂的添加改变了PH,从而抑制了盐的电离,反而使得其延后出峰,你可以试试加入缓冲剂,确保稳定PH后,再看看是否有这个现象
2、柱子填料的影响,这个可以参考HILIC柱子的机理,就是流动相的水分使得你的柱子的极性基团(可能是硅羟基)对盐
2010年07月11日发布人:dongdong2009
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转载
TOC分析仪在测量时出峰时间延后,出峰不完整这是什么原因引起的,仪器该怎么修理?,TOC分析过程是会有一个滞后,这个时间基本是固定的 如果明显比正常滞后时间长,可能是在样品进样口到检测器间的管线中出现的泄漏,造成载气不能有效地样品
2013年07月28日发布人:hero_b
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色谱柱出口端洗脱液浓度怎么算啊, 是用出峰时间还是峰的保留时间啊,根据峰宽时间,流动相流速,样品量三者计算!,色谱出峰时间是样品到达检测器的时间,你是不是要接流动相?
可以在检测器后面,接一根比较短的细管(色谱管路)可以根据出峰
2010年06月23日发布人:chengjia6
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最近使用我单位新近半年多的两台Agilent1200色谱仪,都出现了出峰时间比以前延后并出现严重拖尾的情况,经一晚上十个小时的洗柱子,情况并未改观,把色谱柱换到我单位另一台Agilent1100上运行,一切正常,比较两台仪器的区别,一台有
2010年09月15日发布人:swn_nyve_vb
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基本相同。
现在 正准备进样水和磷酸二氢钾,看看是不是会出峰。
一般进水和流动相会出峰吗?,水的极性较大,用水的话分离效果应该会好点,但是出峰的时间会延后。,做这些应用注意PH的,不同PH值可能保留时间有较明显的变化。可以查一下所分
2013年08月10日发布人:mr.henry