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这个突然出现的大峰是溶剂峰吗,为什么会这么的大,这个峰的出现导致我的检测的结果很不准确,产物出的峰都成山丘一样凸起来的了,根本就不是尖的,大伙帮我看看是怎么回事吧。,绝对不是溶剂峰,溶剂峰有一个特点,峰顶像“扫把"一样一样不规则!按照你的描述,结合图,我来解释你的反应的现象。图一中峰1、2是酶反应底物,1+2---->峰3,经过一天之后,
2011年06月08日发布人:a50044758
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,如是换了不同厂家的乙腈,也有可能产生变化;
3、如果峰对称性、拖尾、板数等参数与以往差别不大,柱子应没问题;
4、如果还排除不了,只能说明一个问题:你检出新物质了!,非常感谢,压力没有变化。流动相用昨天的,和新配的,出峰都一样。都用的是同个厂家的乙腈。刚才还测了流量,也没问题。,原因应逐
2009年04月23日发布人:gitde
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最近有一个样品,在仪器1上出峰数目明显多于在仪器2上,色谱柱都一样,升温程序略有不同,这是什么原因呢?欢迎大家讨论!,升温程序不同,升温慢的分离效果自然好些,分出的峰可能多些!,有可能仪器污染了!,两台仪器有什么不同吗?条件一样吗?,柱子
2012年01月02日发布人:zzy870720z
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吗,为什么会这么的大,这个峰的出现导致我的检测的结果很不准确,产物出的峰都成山丘一样凸起来的了,根本就不是尖的,大伙帮我看看是怎么回事吧。,你确定DMSO在259没有吸收,你可以进一针被稀释的DMSO,我以前用210nm时DMSO峰很大,液相条件呢?
DMSO有时候基线不太好,但不会出现这样的溶剂峰。俺270nm液相DMS
2016年04月27日发布人:妮子@
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吗,为什么会这么的大,这个峰的出现导致我的检测的结果很不准确,产物出的峰都成山丘一样凸起来的了,根本就不是尖的,大伙帮我看看是怎么回事吧。,你确定DMSO在259没有吸收,你可以进一针被稀释的DMSO,我以前用210nm时DMSO峰很大,液相条件呢?
:)DMSO有时候基线不太好,但不会出现这样的溶剂峰。俺270nm液相D
2015年01月22日发布人:p1900
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吗,为什么会这么的大,这个峰的出现导致我的检测的结果很不准确,产物出的峰都成山丘一样凸起来的了,根本就不是尖的,大伙帮我看看是怎么回事吧。,你确定DMSO在259没有吸收,你可以进一针被稀释的DMSO,我以前用210nm时DMSO峰很大,液相条件呢?
DMSO有时候基线不太好,但不会出现这样的溶剂峰。俺270nm液相DMS
2015年10月18日发布人:xgy412
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吗,为什么会这么的大,这个峰的出现导致我的检测的结果很不准确,产物出的峰都成山丘一样凸起来的了,根本就不是尖的,大伙帮我看看是怎么回事吧。,你确定DMSO在259没有吸收,你可以进一针被稀释的DMSO,我以前用210nm时DMSO峰很大,液相条件呢?
DMSO有时候基线不太好,但不会出现这样的溶剂峰。俺270nm液相DMS
2015年06月14日发布人:aaby
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出峰时间不一致的原因是什么呢?
现在有三台同样品牌的液相色谱仪(柱子厂家不一样),两台在北方的同一实验室内,另一台在南方的另一个实验室内。
用同一样品在三台仪器之间,以同样的条件与方法测定,来比较各类物质的出峰时间
2013年06月27日发布人:感悟人生
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。,如果是程序升温的话,你进样时间与开始时间不同步,会出现温度不稳定的情况,会影响出峰时间的,比如你要做平行进样的标准曲线的话,就得这么做。,因为你要同步呀,会影响保留时间或者程序升温的话,出峰时间不对的。,如果晚的时间都一样,就没有影响
2011年06月29日发布人:Geochimica
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都变小了?
面积归一含量每次都一样?,你进的样品稳定不,会不会降解了,样品不易分解,如果要分解的话应该风形不一致的,是有新的峰产生的,但没有产生!,若进样条件没有发生改变,应该是样品降解了。,应该是检测器之前 柱头以后出的毛病 但是如果是检测器的原因的话 峰形相同的概率应该不大 所以把这个原因排出了 你应该平行做几组~~ 每
2011年03月15日发布人:qushaosol