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大家好,我是一个刚学会用gc的同学,最近我做六六六的时候,怎么和溶剂峰重叠了呢,用的石油醚,而且出峰时间很早,大概也就2min左右,希望各位高手指点下![qq]284828002[/qq],会不会是你的柱温比较高呀 适当降低下柱温或程序
2011年04月16日发布人:zhuwenlong
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检测器了。,分离不彻底吧,改变条件试试,很久没看这个了 不是很懂,可能通过程序升温或降低柱温或流速来解决(前提是不影响分析的准确性)
现在都有工作站,它们会自动替你计算的,色谱图出峰重叠有可能是色谱柱出问题了,检测器出问题不大,另外一种
2013年07月29日发布人:甜甜TVT
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彻底吧,改变条件试试,很久没看这个了 不是很懂,可能通过程序升温或降低柱温或流速来解决(前提是不影响分析的准确性)
现在都有工作站,它们会自动替你计算的,色谱图出峰重叠有可能是色谱柱出问题了,检测器出问题不大,另外一种某些特定气体需要切割
2013年05月27日发布人:疲惫黑眼圈
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现在都有工作站,它们会自动替你计算的
[[i] 本帖最后由 莫莫莫 于 2013-5-9 13:10 编辑 [/i]],色谱图出峰重叠有可能是色谱柱出问题了,检测器出问题不大,另外一种某些特定气体需要切割,比如中心切割,或者后切割,切掉掩盖峰的含量,使其不影响后面的出峰,不知您测什么?设备是否带
2013年05月09日发布人:大球球
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氧基喹啉沸点是169度,我觉得找一沸点在150度以下的溶剂都能满足,当然要根据您样品中所含杂质决定应该选择内标的范围还是比较大的。,做内标的物质只要能保证几个要求即可:
1.不与被测物发生反应,出峰重叠。
2.自身性质稳定,不分解,不聚合。
3.沸点与待测物相差不大,不
2011年05月03日发布人:yrealj
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[size=2]各位大神,最近在做苯系物,采用的是岛津气质2010ultra,邻二甲苯和间二甲苯出峰重叠,并且两个物质的定量离子都是91,我该如何分别对两者进行准确定量呢,我之前用安捷伦的仪器,可以通过定量离子和定性离子的不同比例来提却
2015年09月19日发布人:云端ing
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)。不知道是什么原因,
2、此空白峰出峰时间和我们样品的一个杂质(丙氨酸)出峰时间正好重叠,而且峰形不好,达不到注册要求的(对称性和分离度),但主峰符合要求。
[[i] 本帖最后由 zhangyandong4 于 2010-9-3 08
2010年09月04日发布人:zhangyandong4
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10]气相色谱[/url]中,测定1,2-二氯乙烷的浓度,选择什么样的溶剂比较合适,不可以用水。我用了无水乙醇,乙腈,正己烷,并且用了不同的配比,但是它们的出峰
2010年09月17日发布人:zhaohaimi
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,流动相 硫酸和pH2.4的磷酸都试过,出现的问题是四种酸的出峰时间有重叠,混合后无法分开,特别是丙酮酸和丙二酸都是3C,分开比较困难,请问各位大侠有什么好的解决方法吗,还请不吝赐教!,无法分开的主要原因还是这些酸电离能力强,在反相柱上的
2011年09月23日发布人:yexuqing
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转载
如题,本人做一产品含量分析,按照EP7.0配的流动相,由于没有柱温箱,四个异构体其中两个没有完全分开,即紧挨着,出峰有重叠,但是标准品只有2个异构体,分的很好,请问这样的情况,我的含量计算能准确吗?,一般不能直接做含量分析,还是
2013年12月26日发布人:哈达