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除了抗体原因,转膜是怕是western成败的最关键因素。
看到园子里好多好多人在求助转膜时间,园子为何总结出一系列分子量蛋白转膜的时间呢?少说这对于大多数新手来说,是极好的礼物,说大点,借助丁香园的强势人气,此举可以提高我国一线科研人员WB水平也
2013年05月16日发布人:woshiduiyan
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[size=2]最近在做一个固体片剂仿制药,崩解剂用的是交联羧甲基纤维素钠,粘合剂是羟丙甲纤维素E5,在桨法溶出过程中发现片子一开始崩解很快,之后会在溶出杯下方堆积成锥状,并且只有表面一层随着桨转动,溶出结果是一开始比原研快,最终溶出都比
2016年03月08日发布人:qhyu
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组实验,一种一种地换试剂,可是还是出现假阳性,就是找不出是什么原因来。请高人指点。我把电泳图跟大家看看
图中,左边第一泳道是BS2000 marker 第二泳道是LC3质粒及其对应引物p出的产物,第三、五泳道是G3PDH引物用水p出来的
2015年03月10日发布人:莓菓333
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最近很郁闷:在做一个规格很小的药,粉末直接压片,片含量挺均匀的,但溶出度不均匀而且偏低,怎么调处方溶出度就是偏低,主药是难溶的。而且粉末直压对压片机的要求也很高,总之娇气的很,真让人郁闷至极。主药对热稳定性还不是很好。高手们有什么好的建议
2014年03月19日发布人:a456
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我做的一个课题,辅料有微分硅胶;硬脂酸镁;交联聚维酮;微晶纤维素;玉米淀粉;无水磷酸氢钙。主药是水溶性的,溶解度比较好。直混工艺做成片子溶出太快,5分钟就80%了。原研5分钟才40%左右。怎么样才能降低溶出?谢谢
备注:湿法制粒也
2014年05月31日发布人:红旗渠
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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我做的是肾组织蛋白,上样量试过36ug~96ug,用B-actin做内参,刚开始是目的蛋白出,内参不出,现在内参终于出来了,但是表达的很低,还没有我的目的蛋白表达量高,这个不正常吧,为什么呢
2013年06月08日发布人:cocacola
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]溶出度测定莫明的峰
在做溶出度测定时,用HPLC测定,比如溶出度曲线,同一杯里,不同时间点取样,有的时间点会有1个不知道是什么的峰出现,有的时间点又没有,出前莫明峰的出峰
2011年11月10日发布人:红茶可乐
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[size=2][b]标签:毛细管柱 甲苯 苯
用GC做的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯
非极性毛细管柱
第一个峰为CS2
一般文献上二甲苯的顺序都为对、间、邻,而且对和间靠的很近。
而我出的最后三个峰有点
2014年08月25日发布人:kswl870
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[size=2]大家好,我在建立一个标样的分析方法时,出峰时间在14min左右,色谱条件是:1ml/min,流动相:乙腈:水(0.1%磷酸+0.1%磷酸氢二钠调pH4~5)=60:40,柱温25℃。通常的缩短时间的方法是增加流速或增加
2016年03月28日发布人:1221