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标一个个进样定性
或者参考相同型号的色谱图[/size],[size=2]单标样测定。。。或者参考使用相同色谱纯别人的出锋顺序。。。[/size],[size=2]1、单标测定
2、一样的色谱柱在GC-MS上跑一遍
3、说明你用的色谱
2014年08月26日发布人:yizhi
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一个个进样定性
或者参考相同型号的色谱图[/size],[size=2]单标样测定。。。或者参考使用相同色谱纯别人的出锋顺序。。。[/size],[size=2]1、单标测定
2、一样的色谱柱在GC-MS上跑一遍
3、说明你用的色谱柱
2016年04月04日发布人:清风风铃
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书上说,RHPLC出峰顺序是:极性大的物质先出峰,极性小的物质后出峰。
最近做了一次分析,采用相同色谱条件:C18的柱子,甲醇/水=80:20的流动相![b]发现苯比萘先出峰。[/b]个人认为极性顺序应该是苯小于萘,理论上出峰顺序应该是
2011年05月07日发布人:Daniel
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[size=2][b]标签:毛细管柱 甲苯 苯
用GC做的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯
非极性毛细管柱
第一个峰为CS2
一般文献上二甲苯的顺序都为对、间、邻,而且对和间靠的很近。
而我出的最后三个峰有点
2014年08月25日发布人:kswl870
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],按照我们的教材上,出峰顺序的规律,非极性柱是按沸点决定的,极性柱是由极性与沸点共同决定的
但是在
2010年12月22日发布人:jeirf3uwd
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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同一组物质,采用正相液相色谱和反相高效液相色谱柱分别进行分离,出峰的顺序是不是会相反啊,比如使用正相色谱柱时是1、2、3、4、5种物质的出峰顺序为12345,而用反相柱时出峰顺序会变成54321啊,谢谢!,多数情况是,但也不绝对,比如大黄
2010年10月06日发布人:ckw
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本人用chiralcel OD-H手性柱在液相对一化合物的两对映体进行了拆分,
并投了国内一化学期刊,审稿专家要对映体出峰顺序,本人试验所用紫外检测器,如何是好?
另外,作者考察了几个不同的正己烷/异丙醇比例条件下的分离情况,
是否
2010年10月08日发布人:trailblazer619
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会叠在一起了?另外,我想知道对于极性柱,出峰顺序是完全取决于沸点还是极性?而且不同的物质之间会互相影响吗?,与极性和沸点都有关系。组分之间影响不大,溶剂对保留时间相近的组分可能会有影响,再有就是超载进样时组分之间的影响就会比较大。,不管极性
2011年11月20日发布人:limeiwei1987
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高手,同样是C18柱为什么会发生这种出峰顺序颠倒的现象呢?,不同的C18柱硅胶的硅胶密度、纯度不一样,键合的C18的密度也不一样,所以导致了分离作用的不同;尽管不存在分离原理不存在质的差别,但由于填料内含物的不同造成的分离作用的微小差异有时
2009年08月01日发布人:iwfi325iwc