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[size=2][font=黑体]最近在做脂肪干细胞的诱导分化,铺板两天后细胞基本长满,然后加诱导分化培养基,第二天开始有些孔的细胞就开始大面积脱落。不知道是因为污染,还是其他的原因。如果说是因为污染,那有些孔又是好的,细胞分化的还不
2015年03月16日发布人:queen
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培养基后死细胞很多。 望大神指教 谢谢 [/size],[size=2]
你这个状态已经不行了,分化会有一些死细胞,但是不应该太多[/size],[quote]原帖由 [i]misswu61[/i] 于 2014-12-6 09:39
2014年12月06日发布人:mnstyle
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[size=2][color=Black]请教各位战友:PMA诱导THP-1细胞分化时是用无血清培养基还是含血清的呢?
我初步的试验培养基是含10%血清的,加PMA后细胞到是很快贴壁了,但是形态还是圆圆的,没有伪足伸出来,这样是巨噬细胞
2013年11月19日发布人:mysmdbl
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(37℃,95%空气5%CO2),培养基选用DMEM(pH7.4,高糖),加入10%灭活小牛血清及5%灭活马血清。
分化前:PC12细胞在培养基中多呈圆形,直径15~20μm,也有椭圆或多角形的,扁平的细胞少见,倾向于聚集成小团簇状(A图
2012年03月07日发布人:园丁##
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1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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][/size],[size=2][color=Black]DMEM : dulbecco's minimum essential medium 达尔伯克(氏) 必需基本培养基
在干细胞的体外诱导分化培养中,所需的试剂包括胎牛血清、DMEM-F12培养基(内皮细胞生长培养基)、青霉
2012年03月21日发布人:大尾巴
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[size=2]相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图。这是第8天的效果。[/size],[size=2
2015年10月15日发布人:雪花子
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诱导剂是10mg/L INSULIN,0.5mMDEX,0.5mM IBMX加10%胎牛血清DMEM培养基。DMSO终浓度0.1%, 乙醇终浓度0.01%[/b][/color],[size=2][color=Black]
1.随着分化的
2012年08月02日发布人:fqswdzd
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226