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有关: 蛋白互作 的问题请提问
我会及时给大家解答
希望大家提问的时候尽量把问题说的详细一些
可以在线解答[/font][/color][/size
2013年10月07日发布人:zranqi_1
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如题,想通过免疫沉淀的方法分离目的蛋白的可能互作蛋白,通过SDS-PAGE电泳后考兰染色,切下条带后送公司质谱分析,鉴定可能的互作蛋白。
在切胶的时候,需要每个条带都切成一个样品送鉴定吗?之前做磷酸化位点鉴定的质谱分析时,相同的实验步骤
2015年12月16日发布人:n111
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本人最近在摸索一个有烯醇互变结构物质的气相条件,恒温和程序升温都有试过,程序升温的时候主峰前面有一个峰,峰展非常宽,判断是杂质,恒温的时候没有看到,不知道怎么处理,请大家指点! 样品沸点330度,选的溶剂是无水乙醇,分流比30:1
进
2010年07月11日发布人:kakaash
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今天在上报仪器配件计划时,想起去年1月份单位进的Agilent 6890GC 5975MSD仪出现的一起故障。当时该机上电启动后,表头压力一直降不下来,涡轮泵转速显示零点几,就依次检查机械泵,泵油,放空口,柱子,各接口密封,未发现异常,因
2013年12月30日发布人:opq691
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pcr仪是分子实验室里最常用的仪器之一,我们现在做各方面研究都要用到它,PCR的发展也非常快速,应用PCR的新技术层出不穷。大家平时实验室用的都是什么牌子的PCR?觉得自己用
2014年08月27日发布人:c86v
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想检测hela细胞中mTOR 分子的表达和磷酸化情况,western blo实验做了3次,可是都没有目的条带,很是着急,还请各位帮我分析下啊~~
磷酸化的mTOR或许不好
2013年05月28日发布人:dream2013
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修改了下课题,以前不用留血清,只要PBMC,现在血清也要留下来做培养用.
按以前摸索的步骤,离心后分四层的时候再取血清是不是不行啊,
我实验里加的全血.没有稀释的,但是加过了分离液后,离心后取血清会不会对细胞的生长有影响
2012年07月12日发布人:tie8
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比如一个2X2矩阵a=,b==,那请问a的自谱是多少,a与b的互谱是多少,a、b不是同维矩阵能球互谱么?
希望各位大侠能给出详细的解答过程,万分感谢!,搞忘了互谱的计算公式了。,目前碰到一个问题,望各位大神给予解决。问题解决后金币可加
2016年03月17日发布人:无怨无悔
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各位好, 小弟使用球状纳米金作为增强基底,作表面增强拉曼,一直还蛮顺利的,但最近为了获得稳定的大粒径金胶,加入了PVP(聚乙烯吡咯烷酮)作为分散剂。但是加入PVP之后,金胶稳定了,但是SERS活性却降低了,增强几乎没有。有没有高手指点下
2016年04月20日发布人:rrra6
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各位大家好,有个问题想请教各位:用质谱作方法学验证的时候,算残留级别,但是含量其实不算低,有100ug/kg,不是血样,要做的项目主要有:标准曲线,专属性,提取回收率,LLOQ,精密度,稳定性,准确度,请问要做基质效应吗?还有别的项目吗
2015年12月04日发布人:女儿情