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有关: 蛋白互作 的问题请提问
我会及时给大家解答
希望大家提问的时候尽量把问题说的详细一些
可以在线解答[/font][/color][/size
2013年10月07日发布人:zranqi_1
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如题,想通过免疫沉淀的方法分离目的蛋白的可能互作蛋白,通过SDS-PAGE电泳后考兰染色,切下条带后送公司质谱分析,鉴定可能的互作蛋白。
在切胶的时候,需要每个条带都切成一个样品送鉴定吗?之前做磷酸化位点鉴定的质谱分析时,相同的实验步骤
2015年12月16日发布人:n111
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想检测hela细胞中mTOR 分子的表达和磷酸化情况,western blo实验做了3次,可是都没有目的条带,很是着急,还请各位帮我分析下啊~~
磷酸化的mTOR或许不好
2013年05月28日发布人:dream2013
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[size=3][b] 根据我多年的分析经验来谈一下我个人的看法:[/b][/size]
[size=3] 分析一个样品,不是一拿来就试着用各种流动相来分离,而是首先要分析样品着手。是否为高分子化合物、粘度大、具有生物活性的生物
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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本人最近在摸索一个有烯醇互变结构物质的气相条件,恒温和程序升温都有试过,程序升温的时候主峰前面有一个峰,峰展非常宽,判断是杂质,恒温的时候没有看到,不知道怎么处理,请大家指点! 样品沸点330度,选的溶剂是无水乙醇,分流比30:1
进
2010年07月11日发布人:kakaash
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用呀?是不是做前必须衍生化或有其它方法,如用示差折射仪作检测器,是不是不需衍生化? [/b][/color][/font][/size],[size=2]我师姐就是做多糖的,所以我也略知一二。HPLC检测多糖为大分子要用凝胶柱并且有一定的
2011年11月07日发布人:newway
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,这是为什么。跪拜。,我不太懂。纯粹瞎猜。
PVP把金颗粒包的太厚了:D:D
最近对这个感兴趣,希望有大侠来解决,金上的有机物质显然会影响拉曼检测的结果,探针分子的信号很有可能被掩盖了什么的。要具体分析。,PVP的量加的很少,摩尔浓度大约
2016年04月20日发布人:rrra6
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[size=3][b]你可以按如下步骤来:[/b][/size]
[size=3] [b](1)首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,公式:[/b][/size]
[size=3] 不饱和度=F+1+
2018年12月24日发布人:iTIANMING
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修改了下课题,以前不用留血清,只要PBMC,现在血清也要留下来做培养用.
按以前摸索的步骤,离心后分四层的时候再取血清是不是不行啊,
我实验里加的全血.没有稀释的,但是加过了分离液后,离心后取血清会不会对细胞的生长有影响
2012年07月12日发布人:tie8
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各位同行,你们好!我想请教下,用高效液相色谱串联质谱作分析前,如何确定标准曲线上各点的浓度。希望高手指点一下。在此深表感谢。,标准曲线浓度点要涵盖分析样品的浓度范围,尤其要考虑灵敏度是否达到。,你的意思是计算吗,内标法,外标法等等。,我用
2016年04月10日发布人:今生如此