-
方法或许能在寻找信号转导通路及分子伴侣上有所帮助。
本人查阅文献能力较差,未发现国内有人按照此种策略研究基因功能,欢迎各位大虾参与讨论。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
你说的研究方法
2013年06月04日发布人:@花开花落@
-
蛋白中也有组氨酸残基,也可能会被吸附,因此想要做的比较好,需要仔细摸索条件,试剂盒或者说明书的例子只能参考.[/color][/size],[size=2][color=Black]
可能是蛋白质折叠过程中帮助折叠的分子伴侣类,一般在70Kda
2014年05月17日发布人:jujuba
-
][/size],[size=2][color=Black]
有的时候跟载体的关系不大,毕竟影响因素太多了,有的基因再怎么在原核表达都是包涵体。可以尝试更换弱启动子的载体,让表达水平不要那么高;或者尝试含有伴侣分子的载体可以辅助折叠;还可
2013年12月14日发布人:yes4
-
?
新手求助,多谢!,如果该蛋白在植物里头必须后修饰才有酶活的话,可能还是真核表达更适合。大肠表达可以尝试使用一些帮助折叠的伴侣分子和宿主。,有具体点的吗?
换真核表达系统麻烦吗?,可以换真核表达系统试试,在酵母中表达相对比较麻烦,要把质粒
2015年11月24日发布人:兔子
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
想检测hela细胞中mTOR 分子的表达和磷酸化情况,western blo实验做了3次,可是都没有目的条带,很是着急,还请各位帮我分析下啊~~
磷酸化的mTOR或许不好
2013年05月28日发布人:dream2013
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:分子泵 东西 岛津 噪音
[/font][/color]
如题,今天发现岛津的分子泵声音不正常,很明显的听到尖锐的噪音。看来这个分子泵又快不行了。已经换了几个
2014年11月15日发布人:feixi
-
最近在做重组蛋白表达,表达之后也有目的条带,但是就是分子量比理论值要偏大。我的质粒是经过测序的,没有碱基的缺失和突变。另外,我做的是SDS-PAGE.偏大5-50都不等,各位大师帮帮忙,解决下... 着急啊!!!,SDS-PAGE确定的
2016年03月21日发布人:huali
-
[size=2][color=Black][font=黑体]如果相同来源的同一个抗体,例如都是抗人CK19,同样是单抗或多抗,是否分子量越大,说明抗体纯度越低呢??[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2013年05月13日发布人:queen
-
[size=2][color=Black][b]
实验中需要标记细胞膜分子,采用免疫荧光染色的方法,但是在激光共聚焦显微镜下没有能够看到细胞膜的染色,到是在整个细胞浆内有着色。
我的具体实验步骤:
1. 3.7%甲醛固定细胞
2012年09月03日发布人:cocacola
-
[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312]请教各位蛋白版高手,我最近准备做一个分子量为600多KD的大蛋白的WB实验,因该分子较大,内参选择、MARKER、转膜条件出现疑问。
因为平时大家常用的主要
2014年12月26日发布人:Ao7