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,这是为什么。跪拜。,我不太懂。纯粹瞎猜。
PVP把金颗粒包的太厚了:D:D
最近对这个感兴趣,希望有大侠来解决,金上的有机物质显然会影响拉曼检测的结果,探针分子的信号很有可能被掩盖了什么的。要具体分析。,PVP的量加的很少,摩尔浓度大约
2016年04月20日发布人:rrra6
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大家好,老师新想法,想找几种拉曼光谱信号很强的有机物质,最好是单层分子不用增强也可以测到的。请各位大牛推荐几种分子。,单层分子。。还不用增强,恐怕很难了,即使是增强,有没有什么好的分子介绍?,经典的很多啊,4-MBA,吡啶,CV啥的,我是
2016年01月14日发布人:青青草
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大家好,老师新想法,想找几种拉曼光谱信号很强的有机物质,最好是单层分子不用增强也可以测到的。请各位大牛推荐几种分子。,单层分子。。还不用增强,恐怕很难了,即使是增强,有没有什么好的分子介绍?,经典的很多啊,4-MBA,吡啶,CV啥的,我是
2015年12月26日发布人:huali
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7个终止转移序列.问题是信号起始序列包括位于N端的信号肽和位于中间的信号识别序列,而只有一个中间的信号识别序列就可以形成一次跨膜,7次跨膜究竟是如何形成的呢?
为何G蛋白耦联受体氨基端即N端朝向细胞外?起初我认为是为了识别细胞外的信号分子
2015年05月11日发布人:fklo83
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的老师交流一下。,生物大分子如蛋白或多肽经PEG修饰并纯化后(HPLC纯度比如说在97-99%之间),也就是说杂质比例可能在2%左右(与目标分子量有明显差异)。如果进行MALDI-Tof进行分子量鉴定,请问杂质分子量信号能明显检测到吗?会不会因为比例较小,在同一张图里显示不明显呢?
另外有什么办法可以加强杂质的信号响应呢?,这个没
2016年03月28日发布人:冰激凌
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认为是为了识别细胞外的信号分子,糖蛋白是识别的基础,大多位于N端,可是看很多书上G蛋白耦联受体的图,显示的其与信号分子结合的位点并不在N端,而在中间的部位,这该如何解释呢?[/font][/size],[size=2]
我们也把引导蛋白质进入内质网的信号序列叫做开始转移序列(start transfer sequence),一个多次跨膜蛋白常常
2015年01月28日发布人:eric930
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N端朝向细胞外?起初我认为是为了识别细胞外的信号分子,糖蛋白是识别的基础,大多位于N端,可是看很多书上G蛋白耦联受体的图,显示的其与信号分子结合的位点并不在N端,而在中间的部位,这该如何解释呢?
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2012年12月04日发布人:babybabe
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7个终止转移序列.问题是信号起始序列包括位于N端的信号肽和位于中间的信号识别序列,而只有一个中间的信号识别序列就可以形成一次跨膜,7次跨膜究竟是如何形成的呢?
为何G蛋白耦联受体氨基端即N端朝向细胞外?起初我认为是为了识别细胞外的信号分子
2014年10月10日发布人:966735obeng
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也表达过不少大分子蛋白[/color][/size],[size=2][color=Black]
可以找上海生工帮做[/color][/size],[size=2][color=Black]
信号肽分子去掉后会不会对蛋白质的抗原性产生影响呢?[/color][/size],信号肽分子去掉后会不会对蛋白质的抗原性产生影响
2013年06月08日发布人:standbyme
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,但多一就不可能,是这样的吗?为什么啊?,不管什么样的质谱仪,检测都是有正负之分的(正负可选)。
ESI源出的一般是准分子离子,测正信号(含供电子基团,如碱性化合物)得到的是+1的信号,测负信号(含吸电子基团,如酸性化合物)得到的是-1的
2009年09月09日发布人:生活eesf