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些疾病流域?和你的目标疾病是否有相关性?
通过文献的查阅综合所有信息,对这些蛋白大概有了了解才能涉及后续的试验。比如这些蛋白是信号分子?受体?酶?不同的性质会导致试验的涉及千差万别。
具体试验,首先应该考虑WB或其他明确的试验手段验证筛选(蛋白质组学)的结果,因为有可能是其他原因导致的改变
验证
2013年08月30日发布人:@STAR@
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?在哪些疾病流域?和你的目标疾病是否有相关性?
通过文献的查阅综合所有信息,对这些蛋白大概有了了解才能涉及后续的试验。比如这些蛋白是信号分子?受体?酶?不同的性质会导致试验的涉及千差万别。
具体试验,首先应该考虑WB或其他明确的试验手段验证筛选(蛋白质组学)的结果,因为有可能是其他原因导致的改变
验
2013年12月09日发布人:zhihui小新
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7个终止转移序列.问题是信号起始序列包括位于N端的信号肽和位于中间的信号识别序列,而只有一个中间的信号识别序列就可以形成一次跨膜,7次跨膜究竟是如何形成的呢?
为何G蛋白耦联受体氨基端即N端朝向细胞外?起初我认为是为了识别细胞外的信号分子
2015年05月11日发布人:fklo83
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?[/b][/color][/size],1。兴奋性氨基酸在和其受体结合时需要甘氨酸的参与,NMDA受体有甘氨酸的结合位点。NMDA受体-通道必须同时结合2个谷氨酸分子和2个甘氨酸分子才能开放。所以甘氨酸是激活NMDA受体的辅助激动剂
2012年02月12日发布人:lagua123
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认为是为了识别细胞外的信号分子,糖蛋白是识别的基础,大多位于N端,可是看很多书上G蛋白耦联受体的图,显示的其与信号分子结合的位点并不在N端,而在中间的部位,这该如何解释呢?[/font][/size],[size=2]
我们也把引导蛋白质进入内质网的信号序列叫做开始转移序列(start transfer sequence),一个多次跨膜蛋白常常
2015年01月28日发布人:eric930
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离子-偶极和偶极-偶极相互作用:在药物和受体分子中,当碳原子和其他电负性较大的原子,如N、O、S、卤素等成键时,由于电负性较大原子的诱导作用使得电荷分布不均匀,导致电子的不对称分布,产生电偶极。药物分子的偶极受到来自于生物大分子的离子或
2010年04月18日发布人:zhangluxing
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N端朝向细胞外?起初我认为是为了识别细胞外的信号分子,糖蛋白是识别的基础,大多位于N端,可是看很多书上G蛋白耦联受体的图,显示的其与信号分子结合的位点并不在N端,而在中间的部位,这该如何解释呢?
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2012年12月04日发布人:babybabe
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7个终止转移序列.问题是信号起始序列包括位于N端的信号肽和位于中间的信号识别序列,而只有一个中间的信号识别序列就可以形成一次跨膜,7次跨膜究竟是如何形成的呢?
为何G蛋白耦联受体氨基端即N端朝向细胞外?起初我认为是为了识别细胞外的信号分子
2014年10月10日发布人:966735obeng
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,要做的抗体是PSD95(突触后膜支架蛋白)和GluR1(谷氨酸受体)。分子量分别是95kd和100kd。
蛋白变性15分钟,与2*sample buffer 1:1混合,上样量80ug,15孔梳子,下层胶10%,上层胶5%。电泳:80v
2013年04月05日发布人:周伯通pp
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稳定性的化学修饰--针对活性与特异性的分子设计--针对免疫系统的考虑
由于siRNA进入体内后引起了固有免疫系统的反应,目前认为可能是通过TLR受体发生的 [/color][/size],[size=2][color=Black]几种RNAi分子设计方案的可行性分析
[/color][/size],[size=2][color=Bl
2013年07月10日发布人:jujuba