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指导一下如何看质谱图谱?测算分子量?
谢谢了!,质谱的种类很多,从离子源上分有EI,CI,ESI,FAB,MALDI等;从质量分析器上分有离子阱、四级杆、TOF、FTMS等。如果是EI质谱,它的分子离子峰一般就是分子量;如果是ESI
2015年12月13日发布人:小妖精@
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做药物合成,产品很纯,但是做质谱发现,谱图中出现二倍分子离子峰,且丰度很高,明显超过离子峰,不知道各位坛友遇到过这种情况吗?这种情况得到的还是我的产品吗?,二倍离子峰(2M+1峰)是雾化不彻底而出现的离子簇峰,通过增加氮气流速、雾化温度
2011年05月26日发布人:tiffany199
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向大家请教应用APCI和ESI所产生的质谱图,解析分子离子峰时有什么规律可循吗?
流动相的组成、APCI和ESI的各种设定参数(如电压、温度等)对质谱图有影响吗?,一般来讲,ESI和APCI都会给M+1的分子离子峰,同时也会跟不同
2008年06月03日发布人:Neo
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毛细管捕获而进入质量分析器检测的。所以,对于LCMS,只有能质子化的有机物才能被检测到信号。
总之,EI源利用打掉一个电子使有机物带电,所以分子离子峰与分子量一致;ESI源靠碱性基团捕获一个质子而使有机物带电,所以出准分子离子峰。,这也
2012年03月29日发布人:popshengu
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我们委托国外实验室做了一个五批次分析报告,有个物质里面含有2个氯,分子离子峰的丰度比例应该是9:6:1,但是质谱图上看明显不是,对方解释是说样品浓度已经在检测限附近了,这么低浓度下同位素丰度比例不能正确显示。我们的技术人员不认可对方说法
2015年12月20日发布人:rrra6
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请教大神
做了一个ESI,正离子模式
得到的最高的分子离子峰恰好等于我推测的分子式(无须加、减氢)
用chemdraw画出分子结构,算出来的exact mass值和这个分子离子峰完全一致,精确到小数点收2位
问这个情况是否正常
2015年11月15日发布人:p1900
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请问:1。质谱仪分辨率的高低,影响分子离子峰的出现么?做过氢谱和碳谱,感觉是我要的东西,可是打出质谱却对不上。
2。你们是怎么解析质谱的?谢谢指点,质谱基本只用来看看分子离子峰的吧。。,质朴分很多种的
ESI EI等等,首先是用此
2016年03月28日发布人:8899
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电子束。加速电场是使电子加速,获得更大的能量以轰击进入离子源的物质。推斥极负责将带电的离子推出离子源进入四级杆,在GC-MS中一般是负责把带正电的离子推到四级杆里,不带电的有机物分子,带负电的分子离子和载气则被抽真空的装置抽走。另外还有电磁透镜负责将
2015年05月12日发布人:红豆冰
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[b][size=2]自己这边测了一个样的GC-MS,然后跟SDBS上觉得可能是这个物质的GC-MS比对(因为自己这没有该物质标样),发现出峰位置和丰度大致差不多但是有的不一样,分子离子峰不一样。都是EI。想问问大家是不是就说明不是该物质
2015年03月24日发布人:bbc
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大家好,我同一样品用GC/MS检测到189.9的离子峰(分析后认为是分子离子峰,但无匹配谱图,自己推导出分子式),但用APCI源直接检测测出189.99585(计算出的分子式与我所推的不符),这两个离子峰会是同种物质吗?APCI源出的
2013年04月30日发布人:我是夜猫子