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,得到粘糊状混合物呀
谢谢大家,电极制备,刚刚接触,多多帮忙,PTFE是通过其纤维化形成的网络来包裹被粘结材料的,PTFE分散液是一种乳液形态,只有破乳才能将被分散剂包覆的PTFE分子释放出来,所以,只有破乳才能起到粘结作用。但是破乳的
2015年05月05日发布人:集贤阁
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控制碳纳米管的分散液的浓度。谁能告诉我1cm*1cm硅片上长得阵列大概有多重啊?现在都怀疑是不是碳管了,把厚厚的阵列用手指压下去就会变瘪,:tiger11:,而且分散也不好分散。
之前拍的sem直径大概在20nm左右,一直没有做tem,如果
2015年05月12日发布人:xgy412
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制备了二氧化硅微球,然后通过表面原位还原负载上金纳米粒子,结果透射电镜观察应当是负载上了,但是分散液外观为浅黄色,而且长时间放置,大约十天之后,颜色开始发黑。
据我了解金纳米粒子一般都是红色,粉红,酒红色的,为什么载在二氧化硅微球表面
2016年04月12日发布人:danzi
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不适合用扫描电镜,TiO2的导电性又不是很好,做的时候可能还要喷金呢,你可以选择更加简单的仪器啊,光学显微镜应该也行。要测分散性如果表面平整的话可以用AFM,AFM可以测悬浮液吗?还是要等溶剂挥发后才可以测?,粒度仪测的话取少许分散液,很少,放到稀释液中,测
tem,,主
2015年03月05日发布人:huali
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所说的在电极表面析出固体就是没有分散好,选对分散液,还得超声一定时间。,电压一直有,是在充电过程中一直有,还是停止充电后一直有?
如果结束充电,电压降为0,那就是短路了~
如果结束充电,电压不为0,仍保持在充电过程中的电压附近,那么可能是电解液溶剂氧化,使得电压
2015年01月21日发布人:be!smile
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我用分散液相微萃取想分离几种苯酚类化合物,分散剂是四氢呋喃,萃取剂是四氯化碳,用电泳检测,出峰情况不好,一直找不到物质峰,想问大家是不是不能用电泳检测,因为我也没有找到用分散液相微萃取后,用电泳检测的文章.谢谢大家的回复!,可以先用高浓度
2015年10月24日发布人:艾玛@加油
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因为样品不是很多,所以问一下做TEM,拉曼光谱需要多少样品,跟sem,红外差不多吗,拉曼可能跟sem差不多
tem更少,很少很少,拉曼做固体的话只要显微镜下能找到打上就可以,透射更少,只要有一点点能配成最少10微升有淡淡颜色的分散液滴上
2015年12月17日发布人:huali
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制备了二氧化硅微球,然后通过表面原位还原负载上金纳米粒子,结果透射电镜观察应当是负载上了,但是分散液外观为浅黄色,而且长时间放置,大约十天之后,颜色开始发黑。
据我了解金纳米粒子一般都是红色,粉红,酒红色的,为什么载在二氧化硅微球表面
2015年12月27日发布人:青青草
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所说的在电极表面析出固体就是没有分散好,选对分散液,还得超声一定时间。,电压一直有,是在充电过程中一直有,还是停止充电后一直有?
如果结束充电,电压降为0,那就是短路了~,如果结束充电,电压不为0,仍保持在充电过程中的电压附近,那么可能是电解液溶剂氧化,使得电压
2016年02月15日发布人:女儿情
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控制碳纳米管的分散液的浓度。谁能告诉我1cm*1cm硅片上长得阵列大概有多重啊?现在都怀疑是不是碳管了,把厚厚的阵列用手指压下去就会变瘪,:tiger11:,而且分散也不好分散。
之前拍的sem直径大概在20nm左右,一直没有做tem,如果
2015年10月09日发布人:灵魂