-
请大家讨论一下,自己在进行分析方法验证过程中,系统性一般要求色谱柱的柱效为多少合适,分离度不低于多少?有什么依据没有?,分离度一般要求是1.5,因为对于高斯峰(正态分布)来说,分离度1.5时两峰的重叠部分为0.3%,被认为是达到了基线分离
2010年01月06日发布人:kcuw589
-
请问各位前辈,液相色谱做有关物质的色谱条件,是不是要保证各个杂质之间也要基线分离,分离度是否有要求.谢谢,是要保证各个杂质之间也要基线分离,分离度至少大于1。5!,楼主,也不一定,杂质与杂质之间如果分不开的话,有时候可以合并计算
2010年03月23日发布人:chennanright
-
[size=2]系统要求二羟丙茶碱与茶碱峰的分离度应大于3.5。这句话怎么理解啊?是要求2个峰都要达到3.5还是其他?
我现在图谱上显示二羟丙茶碱峰分离度为16.2,茶碱峰分离度为3.1,此两峰相邻,二轻丙茶碱在前,这算达到要求吗
2015年04月01日发布人:qianqin1977
-
[size=2]我做的样品按照方法做,结果分离度达不到要求,我该怎么提高分离度呀?[/size],[size=2]这可不太容易说清楚,方法可以写一本书了,还是把你的条件给贴上来吧[/size],[size=2]
我不知道你分析什么东西
2015年07月18日发布人:feiya
-
分离度能达到要求就好[/size],[size=2]
要注意柱子的耐压程度
要是压力太大,对柱子不好[/size],[size=2]一般为了追求高柱效,选择较优的流速。[/size],[size=2]有轻微影响,流速变大,分离度稍变小
2015年04月01日发布人:药徒
-
是0.2μg/min 想请问 如何才可以较好的分离 是流动相的问题么?那应该选什么流动相呢?柱子不能变 只有2.1*150 的,质谱检测是不是对分离度要求不太高的?,用的是反相柱吗,把流动相调节成酸性试试,流动相换用甲醇试试?甲醇和乙腈
2012年03月11日发布人:leoenvoy
-
在做片剂的有关物质时,药典里只有规定原料里拖尾因子小于2以及相关的分离度的要求,并没有在片剂里有关物质项里规定拖尾因子和分离度,只是有对有关物质的要求,那我们有没有必要考虑片剂的拖尾因子???现在实验遇到的问题是,做片剂的有关物质时
2011年04月29日发布人:shengfengyu
-
[size=3][font=楷体_GB2312][求助]2010年版二部乳糖含量测定
2010年版二部P1207乳糖的含量测定谁做过,我们检测时分离度达不到要求,不知道对色谱柱是否有要求。[/font][/size],[size
2012年09月09日发布人:00无名指00
-
。,一般主峰在5-10分钟!特殊情况例外!,一般是10到15分钟最合理,能分开也省时间,我认为原则是达到分离度要求的最短时间,随着技术的发展,这个要求明显就不适合UPLC了。,这个我觉得先保证有效的分离情况下 尽量缩短时间
2012年04月14日发布人:yuzitwo
-
肯定能达到要求呀。你也可以打电话问液相厂家的售后工程师,分离度=两个组分保留时间之差/两组分峰底宽和的一半,就是岛津CLASS VP 工作站 买的比较早了
改过参数 重新生成 不行
做出来的模板也是不计算分离度的呢,恩 所有的都是这样子的
不管分多开 分离
2010年06月26日发布人:gongmeisi