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的PH值可能导致不对称峰,宽峰,分裂峰或肩峰,而尖锐的,对称的峰是定量分析中获得低的检测限以,两次分析之间较低的相对标准偏差(RSD)和保留时间的高重现性的前提。我们将讨论在使用缓冲液时如何选择缓冲液的PH值,以及如何选择正确的缓冲体
2023年10月23日发布人:maomi530
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流动相0.1M柠檬酸,0.1M乙酸钠,100uM EDTA, 0.01%SOS (5%甲醇)
1.出峰时候还是随着时间往后移(例如第一针4分出峰,第二针4.5分出峰,第三针4.8分出峰)
2.峰有拖尾现象
3.有分裂峰(重新培养品
2011年06月20日发布人:siyuruchou
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分析样品,出现分裂峰拖尾峰,重新配制缓冲溶液,样品依然如此。查了一些资料,最后觉得筛板堵了的可能最大,请假各位大侠,最安全的处理方式应该怎样?多谢,我具体说一下我的情况吧,我忽略了一个问题
我们有保护柱,但是如何判断是保护柱堵了还是色谱
2011年06月27日发布人:siyuruchou
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碰到出肩峰,或者峰分裂,再用色谱柱仍不能解决问题,一般把柱子反用就好了,为什么会这样呢?恳请版友指导。,柱子的一端出现塌陷情况了!,没有遇到过,一般柱子不允许反接的。,正向压力高无法解决的话,可以尝试反用。
当然一般不建议。,我碰到出肩
2011年12月20日发布人:libaosun
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[size=2]用HPLC-ECD分析样品出现分裂峰
流动相0.1M柠檬酸,0.1M乙酸钠,100uM EDTA, 0.01%SOS (5%甲醇)
1.出峰时候还是随着时间往后移(例如第一针4分出峰,第二针4.5分出峰,第三针4.8
2015年07月22日发布人:小糖块
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换了个新的进样针,其他条件不变,碳酸二甲酯的峰出现分裂?其他物质的峰没有影响。峰分裂对定量结果的影响?,更换衬管及石英玻璃毛!,出现分裂峰的原因可能是样品分解,或者柱子伸进进样口的部分短了,拆了重新弄弄。,结果肯定一影响,用另外的针同样的
2012年06月17日发布人:uytdo
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[size=2]DB—624测空气有毒有害物质,为何溶剂峰前的峰会分裂,溶剂峰后的峰不会分裂啊[/size],[size=2]上一个图谱看看,溶剂前面也出峰吗?[/size],[size=2]最好看看图,具体的分析条件。[/size
2015年12月28日发布人:竹蜻蜓
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核磁氢谱中耦合常数怎么算呀?谢谢,大家多说说。。,先确认偶合分裂峰,再将这两个峰的化学位移相减乘以仪器兆数就行了!,自己身边找本核磁书看看就知道了,或者附上一张图来让大家教你,就是你的两个峰位移之差,乘以核磁的兆赫数就OK了,简单而言
2010年07月15日发布人:nancy7752
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请教各位,在用液相色谱分析样品的时候怎么老是出现保留时间发生偏移啊?而且出的峰不是尖的,峰尖被分裂了,什么原因造成的啊?谢谢!,请问楼主用的是什么牌子的液相,液相前段时间有没有做过正相?用的柱子是否是新柱子?流动相是什么?,出分裂峰可能是
2009年05月05日发布人:haohaorenjia
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洗脱予以改善。[/size]
[size=2] (3) 化学反应:如溶质在柱内发生化学反应,会形成拖尾峰或宽得不正常的峰。很可能这些现象会伴随着色谱峰的分裂,常导致一个尖锐的峰叠在严重拖尾的峰上。[/size]
[size=2] (4)柱内空腔:固定相收缩是逐渐的。由于固定相收缩会形成越来越严重的拖尾的或歪曲的峰。如果在接近入口的
2014年09月09日发布人:MNOD