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狭缝的大小对荧光的强度很重要,大家用多大做呢?,狭缝大小可根据你所测物质的荧光大小适当的调整。在一浓度在,如荧光过大,超过量程,可调整狭缝来调整荧光强度,不能仅凭狭缝的大小来改变荧光强度,还要考虑分辨率的问题。
对于激发侧而言,狭缝
2016年05月02日发布人:jiushi
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狭缝的大小对荧光的强度很重要,大家用多大做呢?,狭缝大小可根据你所测物质的荧光大小适当的调整。在一浓度在,如荧光过大,超过量程,可调整狭缝来调整荧光强度,不能仅凭狭缝的大小来改变荧光强度,还要考虑分辨率的问题。
对于激发侧而言,狭缝
2016年01月26日发布人:vbnm
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能否介绍一下streak camera 和TCSPC之间的异同,主要是用来测时间分辨荧光。
还有这些设备与超快的方法相比有哪些优缺点?,请版面版主或专家参与解答下,streak camera是检测器,TCSPC是方法,两者不是一个物件不可比,条纹相机的响应非常快,单电子传输时间TTS
2016年02月29日发布人:vbnm
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请问大侠们,荧光强度随着时间会发生变化,随着时间的延长发生衰减,不知是何缘故,请大家赐教,说明你的样品在你的溶液里是不稳定的!,荧光猝灭
你说的时间是多长时间?荧光确实有寿命啊,所以有时间分辨荧光分析法。如果你的意思是隔一段时间激发
2010年06月12日发布人:gshaojun0823gs
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荧光X射线的照射面积,跟分辨率有关吗?照射面积增大会不会分辨率下降?,荧光的照射面积跟测量出来的强度有关系。分辨率跟分光晶体、准直器、探测器什么的有关系。照射面积可以通过视野光栏来调节,一般有0.5mm、1mm、5mm、10mm、28
2015年11月27日发布人:坚持2011
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• 微孔板技术在高通量筛选中的价值
使用者利用一个 marker或者是标记物受光激发后,通过一台普通的微孔板阅读器,就可以监测生化和生物反应进程。常用的读取模式包括检测吸收光,荧光强度(FI),荧光偏振(FP),时间分辨荧光(TRF
2009年11月15日发布人:nihao123
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我是一个新手,问个很基础的问题:
分子荧光光谱仪、原子荧光光谱仪与酶标仪,是怎样的关系呢?区别?
酶标仪中也有荧光强度、荧光偏振、时间分辨荧光等等,它与分子荧光、原子荧光有什么区别吗?,酶标仪没有用过
分子荧光就是检测的分子发光,原子荧光就是原子了,除了这个还有其他的差别吗
2015年10月29日发布人:jiankufanhan
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请问有谁比较了解便携X荧光分析仪,它在测量样品时是否需要制作标准样品,分享一下心得。,你是做什么样品的呢。,我们的都是带标样的!,肯定要做标准样品
不然结果的准确性无法保证呀,看你对精度要求是否很高,你要是不高只是做简单的分析,分辨牌号
2015年10月26日发布人:小黄
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只显示一个峰,不明确该峰是EX还是EM?影响样品的含量分析
有哪位可以解释一下,造成这种情况的原因及其措施,尝试用同步扫描的方式呢?,可以用荧光分辨,可惜一般的机器可能做不了.,不是很了解。
能用液相方法替代么,处理这种
2015年06月03日发布人:shuishui
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?...只能返厂...,换着是我,先想方设法的自己尝试修,修不好大不了买一个新的,买个新的吧,固体探测器除了有能量分辨可减小荧光效应以外,其它的和闪烁差不了多少了,还要电制冷,换厂家的循环水什么的。换个万特或者Lynxeye,信号强度高好几个数量级,几乎不怎么要维护的,我们的固体探测器与楼主出
2016年01月30日发布人:风往尘香