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。[/size],[size=2]1. 正相柱洗脱的时候组分是按照极性从小到大的顺序洗脱下来的,洗脱剂(如甲醇、乙腈、正己烷等)极性从小到大,常用填料为硅胶等;
反相柱洗脱的时候组分是按照极性从大到小的顺序洗脱的,洗脱剂(如甲醇-水)性从大到小选择,常用的填料有ODS等。
2. 差速迁移机制,分配色谱(分配系数)、吸附色
2014年12月02日发布人:PCR
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如题,请教什么是较强溶剂?thank you very much!,1、针对正相色谱来说:极性较大的溶剂,为相对较强的洗脱溶剂;
2、针对反相色谱来说:极性较小的溶剂,为相对较强的洗脱溶剂。
当然,是指的以分配平衡为主要保留机制的色谱,吸附色谱的话,要复杂一些。,我在补充一下,以碳18色谱柱为例,甲醇极性小,为强溶剂,流动相加入甲醇色谱峰保留时间提前。
2009年04月02日发布人:michael_b_rex
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- July 20, 2011
fda15人专家小组昨天9对6票否定治疗糖尿病新药的决定,其理由是对此药可能引发癌症的数据不足。这不是fda官方最后决定,但是可以看成是官方决定。
此药具有全新机制的控制血糖功能,通过清除尿中葡萄糖量而降低血中糖量
2014年10月08日发布人:生物迷
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请教:怎么用紫外光谱测农药在微乳液胶束和水中的分配系数,应该需要分别测定两相中的农药浓度或者可以用你加入的总浓度减去任意一相中的浓度,前面的方式相对准确一些。具体的做法可以去找找文献。,能不能帮忙介绍个文献啊,谢谢
[[i] 本帖最后
2009年12月26日发布人:lijia6727
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请问各位大侠:用高速混合制粒机制粒时,如果制得的颗粒较少,是该多加入粘合剂呢,还是增加制粒时间呢,这个问题,既然是告诉混合制粒机,不知道你采用的是哪个厂家的设备,
一般的我们用这个设备只是用来起到混合作用,很少用它制粒,————因为
2014年04月16日发布人:小黄
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转贴:[url]http://www.antpedia.com/index.php?uid-215-action-viewspace-itemid-3873[/url]
为倡导“大家帮助大家”的精神,该社区设立了积分机制。在
2012年04月04日发布人:tiger-icp-ms
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,并且结合高比例有机相/低比例水相组成的流动相来实现这一目的。而这样的流动相组成尤其有利于提高电喷雾离子化质谱(ESI-MS)的灵敏度。[/size]
[size=2][b] 2. HILIC的分离机制[/b][/size
2013年05月15日发布人:piaoliang110mei
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[size=5][/size]一个老生常谈的问题! 记得在国内读硕士的时候, 我基本上60-70%的时间是花在实验上, 看资料仅仅是晚上或者出差的时候! 三年前, 在国外读博士的Bridge program, tutor和我们说你们这些博士需要花30%左右的时间看资料设计实验, 30-40%的时间
2010年11月13日发布人:thereyoube
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[size=3] 高效液相色谱法的主要类型及其分离原理[/size]
[size=3] 根据分离机制的不同,高效液相色谱法可分为下述几种主要类型:[/size]
[size=3] 1 .液 — 液分配
2010年03月04日发布人:dragon5
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释放,CASPASE-3激活,BCL-2表达等等,
我想探讨该药物促肿瘤细胞凋亡机制,该如何选取实验路线?这么多实验它们间那些是重叠的?那些又是有前后逻辑联系的?
望细胞版各位高手不吝赐教![/b][/color][/size
2012年05月24日发布人:yueban-1147