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端赖氨酸存在显碱性峰,过程中被切除变成酸性异构体? 只是原先结果显示该蛋白赖氨酸已经大部分被切除[/size],[size=2]
不知你上样量是多大,还有你的分析方法好像不好吧,看过很多色谱图,很少看见像你这样的色谱图,均向右倾斜,并且,右面几乎不拖尾,一般的
2016年04月13日发布人:hulu呼噜
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,通过PCR和双酶切也都得到了相同位置的片断,是不是已经构建好了呢,是不是还必须去测序呢?我诱导过几次,可是没有表达,是不是还要找出基因片段的信号肽序列,将其切除呢,有哪位有经验的给指点一下啊?需要切除信号肽序列的话,用什么软件可以预测呢
2014年06月10日发布人:dodoit
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各位前辈,小弟近日参照文献做某葡萄酒的香气成分,采用二氯甲烷萃取其中的香气成分,用GC-MS分析后,所得总离子流色谱图中,二氯甲烷占总峰面积的60%以上,而主要香气成分的峰面积很小,与文献报道出入较大,请教各位牛人,是否应当采用溶剂切除
2011年03月29日发布人:baixiqaz
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][color=Black]
一定要切除,我看了好多的文献,都是这么做的。[/color][/size],[quote]原帖由 [i]duoduo[/i] 于 2013-4-19 12:48 发表 [url=http
2013年04月19日发布人:flyxx05
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[size=2][color=Black]
各位战友,我最近纯化一蛋白,先是用镍柱亲和纯化,然后用凝血酶切除his标签。切除是在室温过夜进行的,将酶切混合物加到透析袋,以去除切掉的his tag以及elution过程中的大量咪唑。透析液
2014年02月03日发布人:969
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][/size],[size=2][color=Black]二楼第2个问题不是很正确,原核的分泌表达不可能分泌到细胞外,那是真核,原核只分泌到周质空间,如果信号肽有作用的话分泌的过程中信号肽是会被信号肽酶切除的。[/color][/size
2014年03月15日发布人:hulu呼噜
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信号。,操作条件:
比如真空度、色谱柱本底信号大小、样品浓度、溶剂切除时间、载气质量,载气纯度,气体过滤器效果,真空度,溶剂延迟时间,发射电流,真空度越低, 载气的纯度越纯及含氧量越小,样品基质越干净,溶剂延迟时间设置正确,样品浓度不过载,少漏气等就会延长灯
2009年10月26日发布人:Neo
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细胞,组织来源人体胃、肠、肺、甲状腺、乳腺、宫颈、卵巢等各部分肿瘤。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]单个肿瘤细胞获取:
取手术切除的新鲜肿瘤组织, 无菌生理盐水冲洗干净, 剪成1mm 3
2012年08月28日发布人:wood533
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[size=2][color=Black][b]
原核表达GST-protein后,经GST-Sepharose过柱纯化,然后予Xa因子切除担体GST后,进一步采用什么方法纯化?是不是再次过柱?纯化后蛋白纯度如何测定?
谢![/b
2013年05月18日发布人:966735obeng
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DTT,洗脱后纯度依然很杂,无改善。
2:裂菌缓冲液加1M NaCl,无改善。
3:怀疑杂蛋白为降解带,裂菌缓冲液加EDTA,无改善。
4:怀疑杂蛋白为降解带,切除GST标签发现杂蛋白大小基本无改变。(此外还有其他手段来验证,初步结果认为
2013年05月07日发布人:逗号是句号