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先熄火,乙炔残留在管路内,有安全隐患,但是下次点火方便;
先关阀门,烧掉管路内残气,消除安全隐患,但是下次点火是要点几次才能点燃。
各有各的好处,您会选择哪种?
欢迎大家讨论!!!!!!,永恒的话题啦!
正确的做法
2015年07月04日发布人:艰苦奋斗
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我现在在做布南色林片这一品种,在做有关物质、含量测定时,想做一个最低检测限,但是不知道是啥原因,我进空白溶剂时,系统总残留有布南色林存在(保留时间一样),所残留的信号与噪音比大概有20倍,用甲醇、乙腈、水怎么洗也洗不掉,不知道怎么办了?洗
2010年09月02日发布人:billinzhang
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[size=14px]书名:细胞生物学荧光技术原理和应用
作者:刘爱平
出版社:中国科学技术大学出版社,2007
页数:320页
格式:pdf
附件:27.0MB[/size]
[size=14px]
内容简介
随着
2021年11月12日发布人:实验技术
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用费林试剂测还原糖时,标定菲林试剂时,用的标准葡萄糖的体积为V0=12.2ml。测样品中还原糖时,竟然用了V1=14.5ml标准葡萄糖溶液。还原糖含量计算公式=(V0-V1)xcxn/10,按照滴定出来的结果,结果是负的。麻烦大家帮我分析
2009年11月11日发布人:utek
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[size=2]流动相是先超声还是先过滤?我每次是先过滤后超声,对吗?[/size],[size=2]要知道超声和过滤的目的,不要死记顺序。[/size],[size=2]我们都是先过滤再超声[/size],[size=2]过滤后,超声
2015年07月22日发布人:pou
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新配制了斐林甲、乙液。
用葡萄糖标准溶液标定的时候,
第一次放在电炉子上一边加热一边滴定,用了9.9ml的葡萄糖标液。
第二次精滴,在甲乙液中先加了9ml的葡萄糖标液,再放电炉子上加热滴定,一共用了10.8ml
于是又连续做了几个
2013年06月15日发布人:迷糊小鬼
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[size=2][color=Black][b]
请问你们培养DC是不是都先贴壁取单核细胞的,然后再加细胞因子的.[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]外周血诱导培养DC,可以通过免疫磁珠来
2012年07月25日发布人:daod
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[size=2][color=Black][b]
复苏第二天即出现细胞成团,每团大约10~20个 细胞.吹打后可分散.
隔天换液,后大约两小时很快又成团.背景上又少量黑色小点,无增多趋势.
复苏后第四天出现细胞碎片增多,细胞出现死亡.并逐渐增多.但仍可见分裂象细胞.
请问各位战友是什么
2012年07月20日发布人:xue258
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——来源:生物谷
刘世高,博士毕业于美国普渡大学。现任上海复宏汉霖生物技术有限公司总裁兼首席执行官。毕业后曾在斯坦福大学进行过博士后研究工作,担任过台湾国立中山大学的副教授,进入产业界后,曾先后担任美国UBI 公司
2014年08月09日发布人:uaubc
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[size=4][color=Black][求助]利巴韦林注射液有关物质
有谁做过利巴韦林注射液的有关物质,我们用的也是药典要求的专用柱,色谱条件和药典一致,但是主峰出来后,后面好像是没分开似的,有两个小峰,还不是很尖,有点
2011年11月09日发布人:小野花