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我用水作溶液,调节pH=10(碱性) 80℃下,提取3h,提取液再用中温α-淀粉酶(pH=6,70℃)去淀粉,等电点法去蛋白制备提取液。然后经刚果红缓冲溶液与提取液反应。测定吸光度。测定的β葡聚糖含量极低,非常困惑。请相关研究者指教,谢谢
2013年05月05日发布人:outeer
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容量瓶中水至刻度,干过滤于塑料杯,取50-75ML于400烧杯中,加盐酸(1+1)至刚果红试纸呈蓝色,过量数滴(呈黄色有CR+6),加10%亚硫酸钠还原)然后加固体碳酸钙至过量,煮沸,过滤少量水洗,滤液加热至50ML,冷,加2滴对硝基酚0.2
2014年08月25日发布人:铃儿响叮当
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[size=2]我在用刚果红测量多肽的聚集体,用紫外分光光度计测量时,如果一下重复测量多次,吸收值会下降,如果拿出来再放入一个同样的样品吸收就又恢复了。[/size],[size=2]可能是你开始时外壁上的溶液擦的不干净[/size
2014年10月09日发布人:米西11米西
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水至刻度,干过滤于塑料杯,取50-75ML于400烧杯中,加盐酸(1+1)至刚果红试纸呈蓝色,过量数滴(呈黄色有CR+6),加10%亚硫酸钠还原)然后加固体碳酸钙至过量,煮沸,过滤少量水洗,滤液加热至50ML,冷,加2滴对硝基酚0.2
2015年05月30日发布人:坚持2011
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利用淀粉的啊,还有你的淀粉,很有可能就不纯,还有糖类物质,再说灭菌过程种,淀粉水解变成糖呢,也不一定,我们实的可溶性淀粉,我用DNS比过色,至少有5%已经水解了,
你们有刚果红么,可以配培养基的时候加一点,大概0.1-0.2g/L
2009年01月15日发布人:hplcangel
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我用水作溶液,调节pH=10(碱性) 80℃下,提取3h,提取液再用中温α-淀粉酶(pH=6,70℃)去淀粉,等电点法去蛋白制备提取液。然后经刚果红缓冲溶液与提取液反应。测定吸光度。测定的β葡聚糖含量极低,非常困惑。请相关研究者指教,谢谢
2013年06月23日发布人:集贤阁
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大家好,做一种生物材料吸附染料(刚果红)的FTIR,求助分析,请大家帮忙不胜感激!,吸附前后变化不明显哦,873cm-1处的出峰没有了,没看出来有多出来的峰呀。吸附后的图谱中还有就是1560到1300cm-1之间的峰高有变化。,般红外分析,只要分析出标志性的集团就好,不用每个出峰都要解释的。
2013年04月03日发布人:读过书的
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二氯化汞试纸 取滤纸条浸入二氯化汞的饱和溶液中,1小时后取出,在暗处以60℃干燥,即得。
刚果红试纸 取滤纸条浸入刚果红指示液中,湿透后,取出晾干,即得。
红色石蕊试纸 取滤纸条浸入石蕊指示液中,加极少量的盐酸使成
2010年09月14日发布人:bing0421gs
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溶液中时常带负电荷,所以通常采用碱性染料(如美蓝、结晶紫、碱性复红或孔雀绿等)使其着色。酸性染料的离子带负电荷,能与带正电荷的物质结合。当细菌分解糖类产酸使培养基pH下降时,细菌所带正电荷增加,因此易被伊红、酸性复红或刚果红等酸性染料着色
2013年01月27日发布人:cookies