-
的高低,而忽略了现实民生的问题,个人认为这种体制是错误的。
而且国内大部分人在阅读这样的英文文章时都比较吃力,不但消耗了很多宝贵的时间,而且让外国人更容易获得当前的科技前沿,咱们自己国家的发展靠什么??!!,这可能不是最可怕的
2014年09月01日发布人:skyline0430
-
[size=2]液体制剂,比如滴眼液、喷雾剂及注射剂灯,由于起辅料的特殊性,比如作为pH调节剂的盐酸和氢氧化钠,以及防腐剂,如果单独上述辅料和药物混合,会出现无法溶解或药物降解的现象。此外有的辅料如果不加入pH调节剂根本不稳定,这种情况下
2016年03月08日发布人:qhyu
-
1. 秋水仙素是防垂体抑制剂.一般最终浓度每瓶0.07Lg,作用时间2.5~3h,一般秋水仙素溶液的浓度与处理时间有一定的关系.如果秋水仙素的浓度过高或处理的时间过长,结果标本中的分裂细胞虽多,但染色体过于浓缩,以致细胞形态特征模糊,难以进行分析.相反,如果秋水仙素的浓度过低或处理的时间过短,则标本
2013年12月20日发布人:yayya
-
[size=2]
最近,通过不少管道,听到了这样一个观点:中国的药企不要去做创新药,老老实实的做好仿制药、做好原料药和制剂,等有钱有条件了再说。在这个版面里就至少看到2个,一个是看到谢沐风谢老师在同写意论坛上发表过类似的观点的帖子
2016年01月09日发布人:tianmei001
-
[size=2]国产的离子色谱、气相色谱、液相色谱,不管是好还是不好,都有自己的创新点,
你都能说出哪些地方是国内创新呢?或者是国产仪器的改进点呢?[/size],[size=2]能够把仪器做的价格很低,而且还能让大家广泛使用,市场还算
2015年10月22日发布人:菠萝喵
-
各位站友:
本人一直存在疑惑,在化药的固体制剂商业化生产中API的投料量是按处方量的100%进行投料,还是按原料实际检测含量折算(折纯折干)后进行投料。去过几家公司,上述两做法都有,故想问下,国家有无法规或指导原则进行规定,请说
2014年05月08日发布人:龙泉
-
如何在别人已经做过的实验上创新?我做的是提取实验,但别人已经做过了,也已经申请专利了,而导师说该实验提取工艺还没有成熟,还需要研究一种适合生产并且成熟的提取工艺,除此之外,还需要做其他方面的实验吗?请教各位!!!大家多多说一下
2009年12月25日发布人:aasle
-
抗氧剂在固体制剂中的加入方式,由于抗氧剂用量一般很小,如果直接混合的话,通常不易混匀,而且如果采用脂溶性抗氧剂,熔点较低,通常自身是块状,更加不易混匀,因此一般将其用溶剂溶解后分散到辅料上,或者溶解在粘合剂中加入。,我们是将抗氧剂亚硫酸钠
2014年07月05日发布人:ayanyang
-
[size=2]创新点:LCMS-8050是岛津超高速质谱系列最新产品。该产品在原LCMS-8030、LCMS-8040的基础上再度优化了高速性能,实现30,000u/s的扫描速度和5mses正负极性切换时间。此外,LCMS-8050采用
2016年02月23日发布人:晶晶亮
-
姆怎么样呢,可不可以?,普通片剂如何做到缓慢释放?,首要的事情是把原研制剂吃透,剖析好,它的辅料组成是什么?分析是什么导致其释放缓慢?原辅料中有哪些因素影响其释放。别拿着一半就开跑,不然走的全是冤枉路,效率值太低。,楼主也没有说为什么原研药是普通固体制剂,却能缓释,先分析原研的处方和工
2014年02月14日发布人:small2011