-
化合物晶型的差异直接影响其稳定性/吸收的快慢/吸湿性/纯度等,不知大家这方面有什么心得? 结晶溶剂选择的一般原则及判定结晶纯度的方法。结晶溶剂选择的一般原则:对欲分离的成分热时溶解度大,冷时溶解度小;对杂质冷热都不溶或冷热都易溶。沸点
2023年07月06日发布人:uovt69jn
-
[size=3][b] 根据我多年的分析经验来谈一下我个人的看法:[/b][/size]
[size=3] 分析一个样品,不是一拿来就试着用各种流动相来分离,而是首先要分析样品着手。是否为高分子化合物、粘度大、具有生物活性的生物分子、有些或全部的样品成分是否可电离(根据这样条件可选择色谱柱
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
-
类型,其实我们有时稍微的疏忽应该都有后者的嫌疑,说说你对未雨绸缪的看法,以及是如何未雨绸缪的吧?[/size],[size=2]操作规范,一般2,3个月对仪器维护一次。[/size],[size=2]检查系统压力和背景电导是否上升来作为判定
2015年11月18日发布人:短头发
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
-
[size=14px]新药开发相比其他产品要复杂繁琐很多,包括药学研究、非临床研究、临床研究。本人总结了相关研究的指导原则。希望能对新药研究人员有所帮助。
[hide][/size][size=14px]下载链接:[url
2018年06月07日发布人:zxlyid
-
些规律或者原则可循?请大家踊跃发言![/size],[size=2]
以下内容仅供参考。
气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置
1、进样口的温度要高于被分析物的沸点,确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化。
2、在其
2015年02月10日发布人:c86v
-
书上说内标物的选择原则是:
1.纯
2.保留时间与目标物接近
3.必需和样品中的其它所有物质的峰能够完全分开
我不明白的是[b]为什么要求内标物的保留时间与目标物接近[/b]?左思右想不得其解,这样对分析结果有什么好处呢
2009年08月16日发布人:j-1982
-
色谱手动积分时应该遵循什么原则?例如 起点和终点怎样判定?,最好自己能仔细体会,手动积分建议看看经典的书籍——詹益兴的《实用气相色谱分析》中的第九章有关内容,以前最开始的色谱仪都是记录仪记录的图谱,没有积分仪,完全是用笔和尺将色谱峰画为
2013年05月20日发布人:差不多先生
-
在滴定时,如何判定终点的颜色,这样才能尽量保证两个瓶的颜色很相似。,一般是在颜色开始逐渐变化时判定,如果等颜色已经变化结束了,也就没意义了,楼主的意思是什么啊?看不明白你想问的是什么,这就是考验操作的时候了,往往颜色的变化就在于那么半滴
2015年09月06日发布人:铃儿响叮当
-
最近看到经常有人问XPS的分峰
我把盛老师给我发的一份邮件的部分内容转发上来
看看对大家是否有帮助。,对于双峰,两峰的合理间距及强度比知道是咋回事,半高宽比是什么意思呢?应该不是象强度比那样的比例吧?
疑惑ing……,我的理解是双峰的半高宽尽量要一致
但是也有特殊的:如Ti2p的2p1和
2015年01月07日发布人:jiushi