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我把泡沫镍浸在分散好的物质的水溶液中,然后就干燥称重,可是反应时候怎么确保负载的物质不脱落呢 感觉自己的实验步骤也有问题,大家帮忙指点一下,建议参考镍氢电池极片的制作方式,1、将活性物质制成粉末;2、将粉末过筛;3、在粉末涂覆在泡沫镍上
2016年05月02日发布人:hey_bye
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][b]1)与DNA芯片不同,蛋白芯片不能直接在原位合成,而只能采用点样或喷墨方法制作。
2)制作蛋白芯片最大的难题在于如何将蛋白与基底材料有效结合的同时,仍能保持其原有的生物活性(免疫原性
2013年08月29日发布人:NBA
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荧光定量PCR:从标准曲线的制作到基因表达分析[转自 丁香园论坛]
定量PCR定量的基本原理就是用已知拷贝数梯度稀释的样品作出标准曲线,未知样品和
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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不一样的。,这个估计和仪器的供电方式和灯的制作工艺不一样有关系,谢谢分享。,每个元素灵敏度差异,有哪些因素决定呢?,元素的灵敏度有哪些因素决定呢?有无元素周期性变化呢?,低熔点的元素灯电流也低。,谢谢老师解惑。,灯电流的大小和灯的电极材料
2015年07月04日发布人:happydream
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我们是生物发酵,需要用到葡萄糖进行补料。目前采用湿热灭菌115度,但是容易出现葡萄糖变黄。而且F0值也比较低,大家用哪种方式进行葡萄糖灭菌,效果怎么样?我们的葡萄糖溶液浓度大于40%。[/size],这个要根据
2015年04月07日发布人:KGZ564
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如题,本人新手,在做荧光实时定量pcr,因牵涉到标准曲线的制作问题,不是很清楚,所以请高手指教,非常感谢!
设置时well type选的是standard,然后下边的copies也赋值了,内参和目的
2014年11月29日发布人:INK
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各位大侠来帮帮忙啊!
最近我做荧光定量的标准曲线,标准品用的是pcr产物(胶回收后),做10倍稀释,第一样CT值9.2,以后分别是25.32,32,31,29,32,做过几次都是这样类似的结果,很乱,扩增效率也达到129左右。稀释的时候,我第一次每个样吹打
2014年10月26日发布人:mybioon
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请问qPCR标准曲线该如何制作呢?是将cDNA模板稀释5个浓度,然后跑内参和目的基因吗?还是只用跑内参?横坐标和纵坐标又都是什么呢?求解![/size],[size=2]你是做绝对定量?还是相对定量?如果是相对定量的话
2015年10月07日发布人:薄荷侠
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[color=RoyalBlue][size=6][font=楷体_GB2312][b]RNA,CDNA,DNA的保存方式和时间?? [转自 丁香园论坛]
关于RNA,CDNA,DNA的保存方法和时间的帖子为数不少,但好像
2011年08月23日发布人:幸福无罪
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小鼠取腹水时,用1ml的注射器很难抽取,而且量也少,所以把腹腔的膜剪破后,直接将小鼠放到收集管上方,让腹水从破口处流出,这样收集方式可以吗?[/font][/size],[size=2]
你可以先找
2015年02月23日发布人:冰激凌小姐