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沸点的物质。至于甲酯化的方法,我不是很了解,但是这个不难,应该取决于你实验室条件,看看那个好操作。,我做的课题文献上也要甲脂化,主要是产品的沸点比较高。我看到的甲脂化方法是用重氮甲烷甲脂化,但是重氮甲烷的制备就是一个大问题,这个东西不好保存,只能现用现配
2013年12月27日发布人:小书虫
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用的是GB5009.139-2003,做到最后一步时,5g无水硫酸钠加20ml的三氯甲烷制备液测定吸光度,请问:
1、此时的试剂空白是三氯甲烷还是无水硫酸钠加三氯甲烷?
2、三氯甲烷用的99%分析纯,需要重蒸吗?不重蒸对结果的影响大吗
2013年06月20日发布人:hero_b
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如题,有研究畜禽粪便的无害化处理的吗?目前研究的方向有哪些?,用作农业的肥料最好,固液分离后,固体堆肥或压制成块状燃料,液体厌氧发酵制备氢气和甲烷!,沼液可以回用,直至产生抑制作用,然后作为液肥暗灌。,SYB生物技术研究小组是中国科学院周
2013年04月23日发布人:XXXX111
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我们有一样品,均四甲苯氧化产品,里面未知组分很多,预测是甲基苯二酸和甲基苯三元酸以及羧酸苯甲醛等,由于买不到相关的标样,液相色谱无法定性分析;想用气质连用,又必须酯化样品,查阅了很多文献,几乎全部是用重氮甲烷酯化,重氮甲烷易爆,制备原料
2009年07月12日发布人:zhuweisoutheast
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,加过量缚酸剂如三乙胺,吡啶等试试看,我也见过这篇文献,按照这个方法做过,烟酰氯盐酸盐就不容与二氯甲烷中呀,请问你做过这类反应吗?,注意:
1、酰氯制备因素考虑:亚硫酰氯与环丙甲酸是1比1参加反应的,为了提高环丙甲酸的
2014年06月12日发布人:teddy
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问问各位有什么手套能有效的防三氯甲烷渗透的,大家都用什么品牌的,谢谢,建议用丁腈手套,耐二氯甲烷,氯仿等溶解力极强的液体,谢谢啊,我们现在用的就是丁腈手套,但是这种手套好像不能有效的防氯仿和四氯化碳,几分钟就给渗透了。不知道你说的是多少
2011年09月15日发布人:chemistry9821
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[size=2][font=黑体]我对制备色谱方面的一些主要问题进行了简单总结,请大家踊跃讨论,我尽力回答大家~![/font][/size]
[[i] 本帖最后由 ns5fan 于 2015-4-21 15:32 编辑 [/i
2015年04月21日发布人:ns5fan
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,4℃放置,并不时振荡;
4。48h后取上清,4000转离心30min后,取上清;
分装上清(鼠尾胶)4度保存。
有时可继续向4。中沉淀中加入10-20ml醋酸,重复以上步骤,以制备更多的鼠尾胶。[/b][/size],[size=2
2015年12月12日发布人:ukonptp
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[size=2]手上有甲烷标气和除烃空气,能做总烃的曲线吗?标准上是说还要用丙烷的。总烃曲线是用氮气做底气配置的,如果进式样也不能直接出数啊还有氧峰的干扰啊,要是减去氧峰的值,就是得手动几算了吧,我看有人做的就是直接出数的啊,是怎么做的呢
2016年04月04日发布人:逐梦人
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空气太贵了,应该只是经过除烃仪处理过的合成空气。 [/quote]
[size=2]那你测出来它的浓度是多少?[/size],[size=2]额,我这没氧气标怎么算?要计算的话也只能以甲烷计了,0.82mg/m3,基本也就是在1mg/m3
2015年09月29日发布人:夕阳