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大家好,我最近一直在做孔雀石绿,遇到了一些问题,起初,我用ods-c18,后接氧化柱,显性和隐性都能走出来,在14分钟左右出峰,保留时间比较稳定,但是峰形很差,我以为是柱效问题,后来我又换了一根新柱,是XDB-C18,结果保留时间较前有了
2007年10月31日发布人:dingdang
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液质联用出来的峰分叉有刺,有哪位知道是什么原因造成的?以前的峰型很好的,现在有些峰因为分叉积分的时候积的很不好,甚至把一个峰当两个来积. 是液相的问题还是质谱的问题啊?,液相流动相有气泡,排排气就好,用过含水流动相以后再用纯溶剂流动相容
2009年10月20日发布人:rongzrp
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最近走一个产品的有关物质,主峰峰形后面出现一个鼓包,看上去像杂质峰被包在主峰里面。请问是什么原因?这个产品的检测方法是药典上的成熟方法,以前走样峰形正常,主峰和杂质峰是分开的,最近走就没有分开,走了以前能分开的样现在走也不能分开,该怎么
2012年02月25日发布人:cherry_chen
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[size=2]今天做HPLC,样品峰形不正太,起初以为是杂质,用梯度分离,不好使;后来再进一针标准品,发现标准品的峰形依然不好。开始排查原因:
1. 起初流动相加了0.8%冰醋酸, 考虑是否是酸性不够,改为0.8%甲酸,峰形依然没有
2014年12月02日发布人:8princess8
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溶剂的时候有,后来走样品也有了,这种刺时有时无。为此我换了新柱子,第一针还没有,第二针又有了。把针卸了空走也不行,有人说是隔垫流失,我换了,还是不行。
各位朋友,给我支支招吧。[/size],[b][size=2]如图[/size
2014年11月15日发布人:duchy
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~~~,看情况,如果你的前处理彻底的话,也就是上仪器的样品干净的话,基本不用清洗,或者较长时间清洗一次,要是样品脏的话,不用你选择,因为经常堵,你会被逼着清洗的,燃烧头基本上每次使用前都要用硬纸片处理下,一般用硬纸板刮刮就可以了,
2016年01月08日发布人:风往尘香
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[size=2]如题。盼望给个明确的答复,如pH上升0.5,保留时间变化多少?切盼!谢谢!
[/size],[size=2]保留时间变化不大,但响应信号会变化大些。
[/size],[size=2]保留时间变化大,但对峰形的影响没有
2016年03月29日发布人:gmt
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原子吸收测铁要转燃烧头吗,我没测过铁,但是做过2个铜的实验,由于限度不同,配制了不同的标准溶液浓度,浓度大的转了燃烧头。燃烧头转不转,看你吸光度的吧,不需要。
楼主遇到什么问题了吗?,你测多高含量的铁?我们测5%的铁都不用偏转
2014年11月26日发布人:vbnm
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[size=2]我们的液相是日立的L-2000,昨天发现排不了气泡,单通道排时没气泡,只要两通过一混合就有气泡,大约30s就产生一串很大的气泡。
我一开始以为是两种溶液的问题,就换了甲醇和水也是一样。
然后我就要把泵头、单向阀、过滤
2015年09月26日发布人:简森si
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各位大哥,大姐帮我看一下这个峰是怎么个情况,(这是我们分析固化剂里面的TDI峰形,中间的那个峰是三氯代苯的峰,最后的那一个是固化剂TDI的峰)以前都是比较正常的为什么现在不行了。
要怎么去调那些参数。小弟谢谢了。,先检查衬管是否干净
2011年05月09日发布人:小江