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大家好,我最近一直在做孔雀石绿,遇到了一些问题,起初,我用ods-c18,后接氧化柱,显性和隐性都能走出来,在14分钟左右出峰,保留时间比较稳定,但是峰形很差,我以为是柱效问题,后来我又换了一根新柱,是XDB-C18,结果保留时间较前有了
2007年10月31日发布人:dingdang
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[size=3][color=#0000ff]色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱
2023年07月20日发布人:zxlyid
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[hide][size=3] 柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。[/size]
[size=3] 不同厂家的色谱柱柱压会有所差别,相同流动相和温度的条件下
2023年07月06日发布人:thereyoube
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液质联用出来的峰分叉有刺,有哪位知道是什么原因造成的?以前的峰型很好的,现在有些峰因为分叉积分的时候积的很不好,甚至把一个峰当两个来积. 是液相的问题还是质谱的问题啊?,液相流动相有气泡,排排气就好,用过含水流动相以后再用纯溶剂流动相容
2009年10月20日发布人:rongzrp
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最近走一个产品的有关物质,主峰峰形后面出现一个鼓包,看上去像杂质峰被包在主峰里面。请问是什么原因?这个产品的检测方法是药典上的成熟方法,以前走样峰形正常,主峰和杂质峰是分开的,最近走就没有分开,走了以前能分开的样现在走也不能分开,该怎么
2012年02月25日发布人:cherry_chen
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改变;
2. 考虑是否柱效不行,换了一根柱子;冒险把柱子反冲一次,峰形依然没有改变;
3. 进样阀用甲醇清洗,作用不大;
4. 进针色谱甲醇,用甲醇溶解的样品,看了下吸收度,认为基线基本没有变化;
5. 流动相把甲醇换成乙腈,峰形还是
2014年12月02日发布人:8princess8
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色谱柱柱效降低应该如何补救
我用的色谱柱是Waters的C18柱,4.6mm*100mm,粒径是3.5微米。我平时做实验用的流动相是乙腈和盐溶液。最近做实验时发现出的峰形不是很好看,有点儿变形。希望得到大家的帮助!谢谢!
根据
2011年07月21日发布人:bhnchnuo
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溶剂的时候有,后来走样品也有了,这种刺时有时无。为此我换了新柱子,第一针还没有,第二针又有了。把针卸了空走也不行,有人说是隔垫流失,我换了,还是不行。
各位朋友,给我支支招吧。[/size],[b][size=2]如图[/size
2014年11月15日发布人:duchy
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小弟用一根SBC18的柱子(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm)长期做一种化合物,现在该化合物峰形很难看,既前延又拖尾,柱效变低(仅有6700塔板数),但是用这根柱子做别的化合物峰形依然很好。是不是长期做一种化合物导致的死吸附
2011年11月15日发布人:luohu0126
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,石英棉脏需更换。,一般峰型不对,换换耗材都能解决。。。,严重拖尾,清洗进样口,尾吹气没开,什么柱子?什么条件?,色谱柱的柱效不行了吧。,也有可能是柱效不行。,从谱峰上看峰宽有点宽,有拖尾情况。至于峰形跟标准谱对不上有这么一种情况:TDI其实是
2011年05月09日发布人:小江