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不太好。请大侠帮忙看看那,1.你是做成什么剂型;定了剂型才好选择取消什么?,为什么替换乳糖,乳糖与Mcc是好伙伴,如果又促进溶出又可以做填充剂性质的话可以用L-HPC,用量大的时候可作为填充剂,可压性很好,又能促进溶出。,甘露醇可以,您好
2014年06月03日发布人:铃儿响叮当
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如果你非要灭菌的话,选择的滤膜必须为溶剂型的,因为我们平时常用的为水溶性的。
btw:本人用来细胞冻存的DMSO从未灭过菌,细胞复苏后生长一直都很好。[/size],[size=2]谢谢,我昨天打电话到沃特曼公司,100张滤膜要1697元
2014年09月02日发布人:pengke1983
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[size=3] 看到有的朋友还在找这本陆彬主编的药物新剂型与新技术[/size]
[size=3] (第二版)一书,特分享给大家!别忘了顶起![/size]
[size=3] 内容简介[/size]
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2023年07月08日发布人:ttkl533
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大家好。
在做动物实验遇到问题,药物不好溶解。而且较贵,所以很纠结。
如果灌胃,我将选择三种方式:
1、CMC-Na 灌胃
2、2%油酸乙酯+2%聚氧乙烯蓖麻油+水,制成水包油剂型
3、植物油溶解
2014年04月27日发布人:小牛牛
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[size=2][b]
最近在调研品种的时候,遇到一个有关新药监测期的疑问,一时解释不通,在此想请各路大虾指点一二。
废话少说,直接上案例:
赛洛多辛,目前的批准情况如下:
批准文号 产品名称 生产单位 批准日期 规格 剂型
2015年12月14日发布人:锤子
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[size=2]本人从事冻干制剂检验3年,一直想进生产部门,奈何现在跳到一家体外诊断试剂公司做生产,请教搞个生产的前辈们,体外诊断试剂的生产和其它剂型(如片剂、胶囊、无菌冻干产品)的生产区别大嘛,以后还能不能回去搞其他剂型的生产了,生产的
2015年05月03日发布人:dragonkilly
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如果国外有片剂和注射剂,而国内仅有片剂,申报注射剂就属于3.3
1. 这种说法大家是否认同?
另外对于3.1有人说,如果国内无原料和该剂型,而国外有该原料和该剂型,国内申报该原料和该制剂就属于3.1
2. 是否是说3.1类就是申报
2016年02月10日发布人:彼岸花opp
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络。[/size],[size=2]人也不是直接服用API的,你要看你这个API对应的制剂是什么剂型,再对应该剂型的说明书,确定的最大日服用剂量,这个是自己算的,不是查出来的。[/size],[quote]原帖由 [i]ns5fan[/i] 于
2016年02月12日发布人:memory
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25%;
我们老板要求出膏率控制在15%左右,本人通过资料查询发现其他方法如离心、加澄清剂或超滤方法出膏率也没有降低多少!请大家的智慧承蒙关照!!!,剂型的选择非常重要,不是所有的口服制剂都适合做成胶囊剂,服用量大的复方完全可以考虑其他
2014年02月06日发布人:红旗渠
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含量的必要性,取样不准和含量不均一是原辅相容性测定最头疼的问题
5、测定时,方法是否需要进行简单的方法学验证[/size],[size=2]个人见解:
问题1和2:原辅料相容性试验只是初步考察原辅料的相容性,因此不需要做成剂型。
问题3:辅料还是一个一个的做,不相容的就Pass。
问题4:最好是测定含量的
2015年12月09日发布人:jkobn