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此方法在许多领域已经得到广泛应用,从放射医学的角度讲,此法还是有很大应用前景的,如:辐射生物剂量学,辐射的旁观效应,低剂量照射的适应性反映,凋亡细胞的观察等等
2011年12月08日发布人:一叶
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同一种细胞其筛选剂量和筛选时间也不一样。我自己认为,从理论上讲,如果稳定表达最好要一直筛选到细胞传代后。不知这种观点对不对。然而开始筛选的剂量、维持剂量以及筛选持续时间又该如何确定?维持剂量与开始筛选时的剂量是否有一定关系?[/b
2011年12月17日发布人:junjie05
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[size=2][b]药代实验要做几个剂量?怎么确定剂量?
我师兄做的药效剂量是按照2.5mg/kg给药的
目前我的药代实验做了一组2.5mg/kg静脉注射的数据,接下来不知道要设置成哪个剂量比较好? 药代实验要求有几个剂量
2014年11月09日发布人:铜雀
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我司想做循环水处理,不知是用化学方法好还是物理方法比较好,请各位给点意见,尤其是用过这两种方法的,请大家总结一下其优劣各是什么?,化学处理的缺点
_ 很难达到准确的剂量,要么剂量过多,要么剂量不够.
_ 需要熟练的工作人员 (添加
2015年07月26日发布人:fantacy
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[size=2][color=Black][b] 近阶段我带学生实验用SCGE检测醋酸铅对大鼠外周血淋巴细胞DNA损伤的体内实验,但结果让人很难解释,并不出现明显的彗星,但随着剂量增加细胞似乎越来越毛糙,如何解释这一现象?(注:每次实验
2012年09月29日发布人:wsll
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,不存在明显的剂量和时间依赖性,但看资料好多报道实验组的数据与对照组的相差很大,抑制率很高,现在很郁闷,不知什么原因,希望知道或做过的给点经验,多谢,多谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]既然是
2012年06月24日发布人:bongte
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][/size],[size=2][color=Black]
做得不是很如意, 不太能说服人. 只有lane 5有隐隐约约的ladder, lane2和lane3显然是smear, 不是ladder. 但显然你的药物呈剂量依赖性的造成了细胞
2012年05月21日发布人:zranqi_1
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相关疾病:
1. 全人源化抗破伤风毒素的中和性单克隆抗体:scFV抗体,哺乳动物细胞表达体系表达后纯化,已在实验室完成小鼠实验,保护能力很强,同等剂量毒素注入小鼠腹腔,两小时注入单抗或其他对照产品,对照组4天内全死
2015年07月08日发布人:baidukk
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=2][color=Black]关于如何计算IC50
(1)改良寇式法:lgIC50=Xm-I(P-(3-Pm-Pn)/4)
Xm:lg 最大剂量
I:lg(最大剂量/相临剂量)
P:阳性反应率之和
Pm:最大阳性反应率
2012年05月02日发布人:薄荷侠
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96个样品的蛋白水平,有利于检测剂量关系;
可以利用不同荧光标记的二抗来双染;
比Western的定量效果要好;
操作比Western简便;
另外,不知能否直接看到细胞内蛋白的分布,类似作免疫组化?(这个是我猜想,还没有实际操作
2013年11月27日发布人:kuaizige