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九月,X射线荧光光谱版面取得了历史性的突破, 成绩的取得离不开......,沙发,恭喜,恭喜各位了,恭喜各位版友了,同贺同贺……,恭喜各位版友啊,我来了,谢谢大家的支持。,这次有我,嘿嘿。,恭喜各位版友了,恭喜以上获奖者。,恭喜各位版友了
2015年10月25日发布人:a456
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[size=2][color=Black][b]
原代或3T3-L1、 3T3-F442A等前脂肪细胞系
大家在诱导分化、药物学处理、机理研究中遇到的困难可以一起来讨论哦
众人拾柴火焰高嘛
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2013年06月18日发布人:yychen
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:色谱[/font][/color]
色谱峰前伸是怎么回事?是进样量过多吗?这种前伸或是拖尾的峰积分出来的峰面积是准确的吗?[/size],[size=2]引起前伸
2014年11月27日发布人:wmp1234
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现黑色固定物质沉积,加入DMSO后沉渣大部分溶解,酶标仪比色发现吸光度值特别高,大多1~2以上,不同浓度间部分还是有差异,但与平时吸光度明显不同,请教了几个以前做过的前辈,说是可能被污染了,但加MTT前确实无明显污染,加的时候也是在无菌间操作
2012年03月18日发布人:薄荷侠
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如题!
GC-MS前处理所使用的玻璃容器如何进行清洗?,一般是用铬酸溶液清洗(重铬酸钾:浓硫酸 20g:360ml),
然后使用自来水冲洗,
最后使用重蒸馏水洗涤。
如果是采样用,那么容器在采样前还要使用萃取试剂
2011年08月19日发布人:isabel
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各位大虾,你们的样品前处理是怎么来的啊
我们这儿就垫加热板 加酸 溶解 定容
感觉好落后啊,主要看您做什么测试了。电热板缺点使用试剂量多,操作时间长,对环境和操作者的不良影响大,容易挥发和特殊的测试项目不好做等。您可以配备多种
2015年05月19日发布人:夜蓝星
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样品主峰出现拖尾,大洗一遍,是不拖尾了,丫的出现前伸;保护柱,柱子都换新的还是一样。进样量减少到5微升稍微好点(一天后仍是拖尾)。前几天没出现过这种问题。
C18柱 250*5*4.6 kromasil 进口柱子
流动相:甲醇:水
2010年12月29日发布人:luoluo230
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不仅仅硅这么简单,我之前做了个煤渣,酸消解什么酸都试过了,行不通,好像含有三氧化二铝是难以消解的,就做矿石都版友说一般用碱融法,稀土元素检测前处理是难点啊!,的确可以考虑用碱溶法,老师来个碱熔法测矿石元素的原创吧!或者重点开个帖子介绍介绍下
2015年03月21日发布人:ay123
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[size=2][font=黑体]小弟最近在做pvc材料的邻苯检测6P(安捷伦GCMS),看过国标和EN的标准处理方法,说实在的感觉有些繁琐,因为我们公司检测量比较大,希望求一个简便快捷的邻苯前处理方法。
目前试过正己烷和乙酸乙酯的超声
2015年07月13日发布人:捆绑
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[size=2] 书上讲的和一篇文献里讲的有些矛盾,但是我又是初学者不敢确定自己理解得对不对,想和虫友们讨论一下。
生物样品进高效前都要经过前处理,在沉淀蛋白质时有一种方法是加入能与水混溶的有机溶剂
2014年10月31日发布人:iii_ii