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柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是最佳条件),只有这样,测得的结果才有可比性。[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 1、样品的前处理:[/color][/size
2023年07月20日发布人:zxlyid
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新买过来的保护柱使用前要不要进行处理. 保护柱应该如何保存
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-22 14:41 编辑 [/i]],可以参考下这个帖子。
讨论:使用保护柱时,是否要先活化或者说冲洗一下呢
2011年05月27日发布人:zhoujun1348
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求救 我做[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]时准备连夜洗柱的 可是一时大意 流动相不够 跑空柱了 现在怎么办啊?对柱子影响是不是很大啊?怎么办?,用异丙醇冲洗后在用
2010年11月22日发布人:xiongwei397
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我用的一根C18柱,以前用流动相冲压力是12Mpa,现在升高到20Mpa了,我换一根其他柱子压力正常,这个情况应该怎么处理。,可能是柱子有点堵了,或者保护柱和柱子不匹配。原因很多,要处理的话可以再生,不过我建议凑合用。效果是差了一点,朋友
2010年02月03日发布人:wjpyp
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如题!
GC-MS前处理所使用的玻璃容器如何进行清洗?,一般是用铬酸溶液清洗(重铬酸钾:浓硫酸 20g:360ml),
然后使用自来水冲洗,
最后使用重蒸馏水洗涤。
如果是采样用,那么容器在采样前还要使用萃取试剂
2011年08月19日发布人:isabel
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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放4ml的话就多了一次刻度校准,若用6的话直接一次校准就可。而你放出的话牵扯10和4的两次校准,误差更大。,谢谢各位!主要样品不够,不然就搞10mL了,同意上面的。从0刻度放到6ml缓慢放液,这样是不准的,因为有的时候液体流出在管口存在残留。正确的是从0刻度放到6Ml的刻度。还有液体的放出切记每次从0开始,不要从中间
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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不仅仅硅这么简单,我之前做了个煤渣,酸消解什么酸都试过了,行不通,好像含有三氧化二铝是难以消解的,就做矿石都版友说一般用碱融法,稀土元素检测前处理是难点啊!,的确可以考虑用碱溶法,老师来个碱熔法测矿石元素的原创吧!或者重点开个帖子介绍介绍下
2015年03月21日发布人:ay123
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经常做实验的情况下,会用到很多化学试剂,坛友们对用空的试剂瓶如何处理的?需不需要对试剂瓶清洗?如何清洗?,除少数几个装废液外,其他的都当成废瓶子卖掉,买试剂的供货商有回收空瓶子的。,想甲醇、乙醇、丙酮这些试剂瓶,可以冲洗后烘干用
不过
2011年12月21日发布人:hg30717580