-
[size=2][color=Black][b]
原代或3T3-L1、 3T3-F442A等前脂肪细胞系
大家在诱导分化、药物学处理、机理研究中遇到的困难可以一起来讨论哦
众人拾柴火焰高嘛
[/b][/color
2013年06月18日发布人:yychen
-
[size=2]请问大家风味物质的 阈值和OAV到哪里查?
我测了一个样品测试前自己用鼻子闻了下风味很重,但是GCMS却没有相应或相应值很低,为什么呢?
是不是跟物质的阈值有关呢?[/size],[size=2]安家阀值默认是150
2023年08月18日发布人:PM2.5
-
现黑色固定物质沉积,加入DMSO后沉渣大部分溶解,酶标仪比色发现吸光度值特别高,大多1~2以上,不同浓度间部分还是有差异,但与平时吸光度明显不同,请教了几个以前做过的前辈,说是可能被污染了,但加MTT前确实无明显污染,加的时候也是在无菌间操作
2012年03月18日发布人:薄荷侠
-
我们实验室有时候会有些强酸性物质要求测试有机项目的,比如浓硫酸,盐酸,硝酸,氨水等等一些化工试剂。请问这些物质在前处理时是怎样的?可以进入GC-MS测试吗?会不会损害我们的色谱柱?,肯定要除去无机酸,可能通过溶剂提取,小柱子或SPE净化来
2012年01月10日发布人:suosuosky
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:色谱[/font][/color]
色谱峰前伸是怎么回事?是进样量过多吗?这种前伸或是拖尾的峰积分出来的峰面积是准确的吗?[/size],[size=2]引起前伸
2014年11月27日发布人:wmp1234
-
转载
GC中某物质浓度越高岀峰时间越前?准确吗?,什么物质?提前多少?
有时候是这样的。
随着进样量的增大,保留时间逐渐提前或者拖后都是有可能的。 未必是异常情况。,提前一点是正常的,但是不能太多!最好贴张图
积分跟峰型
2013年08月24日发布人:grace!
-
我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
-
我用梯度洗脱 其他物质都在12min前就出峰了,另外一个分子量比较大的物质,要到25Min才能出峰,且峰形也不太好,这样的问题怎么解决呢?着急啊!,有好多办法,比如加大流速,加大极性,我把流速加大了点 能早点出来 但是还是和前面的那个隔了
2009年11月05日发布人:defu1212
-
酸性物质适合做负离子检测,所以流动相中偏碱较合适,促使其解离
碱性物质适合做正离子检测,流动相中适当的加入酸,促使其形成正离子
中性物质,流动相中适当加一些醋酸钠,可形成加钠的正离子,[quote]原帖由 [i
2007年08月22日发布人:snow_white
-
会不会造成保留时间前移?,你用的是哪个型号的仪器?一般突然出现这个问题,基本上是分析条件有改变,可能你没注意到。
以前我碰到过一次,是仪器上设的柱子与实际使用的规格不对造成的,仅供参考。,可能是这种物质易分解,,把柱温调到最大,将柱子重新
2010年12月04日发布人:rftemptation