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准备去美国做博后,不知道应该选择怎样的方向。各位虫友、大老多多指点:
分析化学的前沿、热点、难点、未来在哪里?有意义回答将追加金币奖励!,生命科学中的化学分析 这个比较有意义,生命科学中的化学分析
地化
都很难吧!
极端 宏观与
2015年08月16日发布人:妮子@
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我用液相色谱 反相柱 测的一带羧基的物质 用的是磷酸配磷酸缓冲盐的流动相 PH=3 就是测的峰前沿了怎么回事 望高人指点,有可能是超载导致的,你降低浓度试一下。,减小溶解样品的溶剂的洗脱强度,小于流动相!,也可能是缓冲盐在柱头析出
2012年06月19日发布人:wulaoshi
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现在前沿文献知道一个新蛋白质,但还没报道该蛋白的基因序列,各位大侠有何高见能够获得该蛋白的基因序列?小弟我对该方面的了解比较缺乏,恳请各位大侠指点,如果有相关的文献,最好附上。感激不尽!,没搞明白,你是看文献发现有这么一种蛋白,然后想知道
2015年11月24日发布人:aaby
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[size=3]当前,手性药物(Chiral Drugs)的研究与开发已成为世界新药发展的方向和热点领域。作者曾发表文章,介绍了手性药物市场的增长和当前国内外手性药物发展的动向和趋势,阐述了加速手性技术开发,迎接世界制药工业挑战的必要和紧迫。本文将结合手性药物市场最新发展和手性技术的最新成就,探讨
2010年04月12日发布人:ttkl533
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如下图所示,第一幅图片是以前用GC检测的,第二幅图是现在用GC检测的,都是相同物质,只是后者出现了前沿峰,导致面积归一化方法计算含量不准确,请教一下各位GC大虾,能否提供一点建议!
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2013年12月31日发布人:kate2006
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各位大侠,小弟有个问题想请教大家,我用普析的液相测吡虫啉,在做标曲,用甲醇做溶剂,甲醇:水4:6做流动相,柱温40,进样20μl,可是每一针图都有前沿峰,怎么搞啊,新的机子,新的柱子。方法按国标做的,偷偷往流动相里加点缓冲盐
2013年08月24日发布人:巅峰时刻#-#
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我是做水质检验工作的,今年单位突然通知让硕士必须报基金申请,我一下就傻了。求助各位高手现在什么方向比较前沿呢?我们有多种分析仪器,如ICP,ICP-MS,离子色谱,毛细管电泳,紫外分光光度计等。希望各位指点迷津,,新兴污染物, 低浓度,有
2013年04月14日发布人:grace!
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最近做[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9][b]液相色谱[/b][/url],总是遇到很奇怪的问题,药物在低浓度的时候前沿或拖尾,有一种药竟然在低浓度为两个峰,但是在高浓度峰型很好,求解,是因为
2011年01月07日发布人:Bevis2004
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请教各位当下水污染研究的前沿主要集中在什么方面?谢谢转载,渗滤液的处理,低成本工艺研究 希望对你有用!,污染水的低成本回用、污染控制的新工艺、厌氧处理工艺等等吧,地下水有机物、硝酸盐、硫酸盐去除,污水的膜处理技术及新型吸附材料的研究
2013年07月15日发布人:hey_bye
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我们用气相FID毛细管法分析维生素E开始出峰比较正常,到后来峰出的异常,出峰前沿很慢,下降太快。进样口:290度、柱温:260度、检测:290度
麻烦哪位大虾帮帮忙哟?,开始好而后来差,明显是柱的耐用性受到了挑战,建议要么老化下柱
2010年06月09日发布人:生活eesf