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核表达的话,克隆基因时最好将信号肽序列去掉,然后进行克隆。如果插入片段一端有信号肽,且信号肽前无标签之类的其他序列,表达后的蛋白有可能依靠信号肽被转运至细胞周质,或胞外,信号肽在此过程中被切除,也有可能由于信号肽切割效率低,表达后做电泳跑出
2013年12月27日发布人:qqq111
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怎样才能正确的克隆到信号肽前的那个位点后。谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]请把你的问题说清:什么载体,酶切位点信息?你的实验目的?[/color][/size],[size=2][color
2013年06月26日发布人:911
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XhoI位点,所以请问怎样才能正确的克隆到信号肽前的那个位点后。谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
请把你的问题说清:什么载体,酶切位点信息?你的实验目的?[/color][/size
2013年11月05日发布人:fqswdzd
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要检测样本内五肽(氨基酸序列已知,如GRGDS)的浓度,我看文献上是用6mol/L(也有用12mol/L)盐酸水解后,将五肽水解成单个的氨基酸,再用柱前衍生化法用HPLC检测各氨基酸的浓度。我现在的疑问是:1 标准曲线如何制作?是选择相应
2009年12月16日发布人:pickmemory
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抗菌肽的检测峰没法完全分开,请教更好的检测方法,包括柱子的选择等,你的抗菌肽分子大小是多少,有没有标记,如有标记可检测标记即可算出所加入抗菌肽的含量,我的抗菌肽分子量2200D多点。您说的标记指的是什么?求详细的方法,请问用高效液相色谱测抗菌肽怎么前处理呀?
2015年10月30日发布人:yuanyuan
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这其实就是克隆抗体的重、轻链可变区基因,然后分别将重、轻连可变区基因装入表达载体中,与人免疫球蛋白恒定区CHI和Cκ基因融合。此载体在其嵌合重链和轻链前均有一段信号肽,可引导轻、重链分泌到质周腔,折叠形成
2013年06月01日发布人:3648755
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提问:串联四级杆能测定小分子多肽吗?,这个问题好回答。
能!,LZ是要用来定量吧。当然是能,但LZ到底要问什么?,定性和定量基本上可以,不好说,不同长度或结构的肽段可能要采用不同的前处理方法或是衍生化。同其它化合物比较,肽和质白还是质谱
2008年09月01日发布人:jenny0121
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原代或3T3-L1、 3T3-F442A等前脂肪细胞系
大家在诱导分化、药物学处理、机理研究中遇到的困难可以一起来讨论哦
众人拾柴火焰高嘛
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2013年06月18日发布人:yychen
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我想原核表达一个沙门氏杆菌的一个分泌基因,在DE3中表达,是否需要把这个基因的信号肽去除呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]1. 如果你想细胞内表达
2014年03月15日发布人:hulu呼噜
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老板想把抗菌肽能大量生产,我们实验室曾经做过真核,表达不怎么稳定而且纯化方面遇到很多麻烦。然后我在用原核,选用的是融合表达。融合表达一方面不经济,另一方面在切割和下游纯化方面也遇到很多
2013年05月23日发布人:memory