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交流一下![/color][/size],[size=2][color=Black]用脂肪组织培养出前脂肪细胞,经诱导后可分化为成熟脂肪细胞,但分化率不是很高。[/color][/size],
2012年02月11日发布人:pencil菲
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支招[/size],[size=2]
脂肪基质细胞的培养国外技术已经比较成熟了
我已经做了2年,积累了一些经验,可以交流一下![/size],[size=2]
我用脂肪组织培养出前脂肪细胞,经诱导后可分化为成熟脂肪细胞,但分化率不是很高。[/size],[size=2]
你是用的人的还是鼠的细胞?
前脂肪细胞形态如何?[/s
2016年01月12日发布人:孢子11
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原代或3T3-L1、 3T3-F442A等前脂肪细胞系
大家在诱导分化、药物学处理、机理研究中遇到的困难可以一起来讨论哦
众人拾柴火焰高嘛
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2013年06月18日发布人:yychen
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1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83
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本人在做3T3L1前脂肪细胞分化过程中,当加了IBMX(0.5mM)+胰岛素(10ug/ml)+地塞米松(0.25uM/L)后,细胞分化的比较好,在加分化液后的第4天就开始出现脂滴,在第
2012年08月20日发布人:Ao7
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有影响吗?有其他的好办法吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
一定要换液吗,96孔板?[/color][/size],[size=2][color=Black]是3T3-L1前脂肪细胞,要
2012年07月25日发布人:owanaka
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了组织量,以为组织增加会使前脂肪细胞增多,有利于细胞培养,但是现在看来,细胞成活率较低跟组织量也没有关系,请大家分析一下,谢谢!![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]脂肪块消化后应进行离心,将最上层的油脂吸掉,中层的消化液也吸掉。只留管底的细胞加入培养液培养。图中的大圆的
2012年01月18日发布人:@STAR@
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进行,细胞形状也从成纤维细胞形逐渐变成近圆形和圆形。现在认为细胞形态的变化是分化过程中必须经历的一步,而不仅仅是脂类积累的结果。比如,设法阻断脂肪酸的合成,使脂类积累不能实现,仍可以观察到3T32L1 前脂肪细胞经历形态学上的变化,因此细胞
2012年08月02日发布人:fqswdzd
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异丙醇中,配成储存液,使用前将储存液6ml用蒸馏水稀释至10ml,配成使用液,然后过滤使用。[/color][/size],[size=2][color=Black]
谢谢!观察脂滴直接配储备液!
可是我看一份文献里面作前脂肪细胞分化检测是
2012年09月03日发布人:Ao7
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这学期一直在做前脂肪细胞3T3-L1的分化,但试了n次,除了偶尔几次分化率还好(70~80%)以外,其余总是只是在局部分化或者整体分化的都很少,呈现斑点状在整个皿里分布(两张图是从同一个
2012年06月15日发布人:tieshazhang