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大家看一下,做的是某个成药胶囊内容物砷的测定~~我前处理用的是微波消解法,消解完后是澄清透明的
峰形完全就是“山”的形状,就是不平滑,大波浪形,价态不稳定?消解后不是还要加还原剂的吗?,加入硫脲还原剂,将五价砷还原成三价砷。,楼主的
2015年01月24日发布人:adg
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正向与反向引物的5撇端加上,加啥碱基,就要看你要加的酶所识别的碱基序列,然后在再酶切位点前加上2-3个保护碱基,保护碱基也是根据不同的酶加不同的保护碱基,这些你都可以在网上搜索到的。
不管加几个酶切位点都必须在引物的5撇端加,因为引物扩增
2015年08月03日发布人:hyuu
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我现在在做布南色林片这一品种,在做有关物质、含量测定时,想做一个最低检测限,但是不知道是啥原因,我进空白溶剂时,系统总残留有布南色林存在(保留时间一样),所残留的信号与噪音比大概有20倍,用甲醇、乙腈、水怎么洗也洗不掉,不知道怎么办了?洗
2010年09月02日发布人:billinzhang
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[size=3]加标回收率对样品测试准确度的影响[/size]
[size=3] 准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品
2023年07月14日发布人:HEC_css
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa
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1. 有空白加标回收和样品加标回收两种
空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。
样品加标回收:相同的样品取两分,其中
2015年03月19日发布人:ass
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请教大家一个问题:做自来水检测时的加标回收,大家是按什么方法来控制加标量的。,在自来水加标,确保加标量与本底值之和在曲线的0.1C~0.9C之间,按照标准中加标的规定进行,加标物质形态应该与样品形态一致,加标量应控制在样品含量的0.5-3
2015年06月02日发布人:但是
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请教各位大虾,关于加样回收率的实验怎么进行设计,高\中\低浓度指的是什么意思,加样量一般应为多少.在这方面有没有什么标准和规定?应该怎么设计加标回收率呢!,可以按照标准曲线的低,中,高的点来添加,,高、中、低浓度分别为样品实际浓度的120
2013年05月29日发布人:renmr03
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原吸用冷却循环水机,你加什么水,多长时间更换呢?
其中有讲究的哦,欢迎讨论!,蒸馏水吧,直接加自来水也行。,为了安全还是用蒸馏水吧。,用的蒸馏水,还要加防冻液!,我们用蒸馏水.,蒸馏水,仪器上的冷却水最好别直接用自来水,造成循环管路堵塞
2016年02月19日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black]请教论坛里的大侠:实验室有台新的山特UPS,用了一年问题不断,修了四个月,依旧还有问题,工程师百般推脱。具体问题表现是:市电时UPS没有问题。但需要UPS电池供电时,明明UPS主机电池容量灯5个格
2016年03月23日发布人:光芒