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内蛋白的总量是否基本一致,通常使用一些看家蛋白,比如β-actin、GAPDH等等。这些蛋白在所有细胞中的表达量基本一致,所以用他们来作为你加样量的对照。这样western结果中你的目的蛋白经过处理后发生变化,而内参的条带基本均匀一致。这样才有说服力,表明的确是处理因素造成目的蛋白的变化而不是加样误差或是人为造成目的条带浓度的变化。严
2013年04月23日发布人:quiqui008
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=2][color=Black]加样量过多或者加样孔泄漏[/color][/size],[size=2][color=Black]加样孔泄漏 请问是怎么回事啊?我怀疑是不是我样品的原因,我是亲和层析洗脱液从柱子上洗下来的抗原,就是免疫沉淀反应
2014年06月27日发布人:vtongli
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请教各位大虾,关于加样回收率的实验怎么进行设计,高\中\低浓度指的是什么意思,加样量一般应为多少.在这方面有没有什么标准和规定?应该怎么设计加标回收率呢!,可以按照标准曲线的低,中,高的点来添加,,高、中、低浓度分别为样品实际浓度的120
2013年05月29日发布人:renmr03
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是什么了。(可以用注射器向胶与玻璃之间注水,就可以很完整的剥下来。)[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我觉得防止记错加样顺序的方法可以是,MARKER两边加不同个数的样本。如
2013年09月02日发布人:dmg
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。(可以用注射器向胶与玻璃之间注水,就可以很完整的剥下来。)[/color][/size],[size=2][color=Black]我觉得防止记错加样顺序的方法可以是,MARKER两边加不同个数的样本。如:MARKER左边加了4个,右边加了5个
2013年12月13日发布人:6327555
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各位老师,我做realtime PCR时,总是加样不准确,重复孔间误差很大,不知道大家加样时有什么技巧可以使加样误差小点呢?谢谢![/size],[size=2]
将必须单独加的东西单加,其余的都配好混合以后在分加到
2015年11月10日发布人:hyuu
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不能确保,ct值相差非常大
所以,我想知道大家都是怎么混合的?有什么经验方法可以指教下
ps:加样时候是不是必须加到管底?
总结就是:如何混合?如何加样?
不甚感激。。。。[/size],[size=2]我们加样没有加到管底,最后
2015年09月04日发布人:mimili_901
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[size=2] 大家好。我正在一个原料药的含量测定方法学的考察。请问这个加样回收率在多少比较好。还有精密度RSD是多少比较好,那个检测限怎么侧阿!烦请各位前辈多多指教!
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加标回收率根据你的加标浓度有
2015年12月22日发布人:大虾米
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不知为什么近几次跑电泳时,感觉浓缩胶没什么作用,样品依然很弥散,只是配的胶的浓度从8%提高到12%,各种溶液没有改变,,我用的上是20ul样品加20ul 2*加样缓冲液,混匀后煮沸5分钟,样品
2013年05月13日发布人:算盘阿星
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本人开始做WB,急求2xSDS上样缓冲液的配方,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
2xSDS凝胶加样
2013年05月30日发布人:vvmmoy