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[color=Sienna][size=5][font=宋体][b]求助:现在PCR怎么跑不出来了?[转自 丁香园论坛]
这几天跑PCR真是很奇怪,刚开始每次都跑的好好的,试剂都没有换,程序也没有改,现在却每次都跑不出来
2011年08月24日发布人:兔纸
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[size=2][font=黑体]请各位帮我分析下电泳图总跑成这样,是什么有问题,谢谢![/font][/size],[size=2]
试试换成新的电泳液[/size],换了,还是一样的结果,[size=2]那有可能是你的样品质量不高
2015年04月02日发布人:fox_79
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[color=Magenta][size=4][font=仿宋_GB2312]求助:PCR产物跑不出加样孔?
PCR产物4kb左右,1%胶跑电泳,样品停在样品孔内没有跑动,但是marker却很好,这是为什么?请教大虾
2011年09月16日发布人:庄梦蝶
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[size=2]今天提了次RNA,结果很糟糕想请大家帮我分析分析原因,并解释解释出现这种情况的原理是什么,不胜感激。最后一孔是RNA,前面两孔是我跑DNA的结果,请大神帮我看看RNA为什么会出现这种情况。[/size],[size=2
2015年01月07日发布人:@花开花落@
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大神也同样遇到这类情况,最后怎么分析的,望赐教。谢谢[/size],[size=2]是不是有降解啊,在点样孔处的可能是残留的一些其他物质[/size],[size=2]PCR结束后,直接进行的跑胶。不该存在降解问题.[/size
2015年04月01日发布人:dog002
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[size=4][font=黑体][color=DarkRed][求助]新手求助:我跑的总RNA图像怎么分析?
这个图像怎么分析啊!
我知道28S。18S。5S可是不知道是不是,也不确定是哪条!
我这样的总RNA能不能
2011年10月10日发布人:qqq111
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black][b]我的MARKER为什么跑不开? [转载]
用的是1%的agarose,但是基本聚在了一起
后来换了2%的agarose,稍微好了一些,但是还是分的
2011年09月23日发布人:过路甲
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[size=2]跑完pcr电泳是这个样子,是怎么回事? [/size],[size=2]
可能是胶做的不好,或者是PCR条件有些问题。[/size],[quote]原帖由 [i]bs4665[/i] 于 2015-4-30 16:53
2015年04月30日发布人:987789
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电流不是很大也就是20毫安左右
请各位指点一下哦!不胜感激![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我的Maker本是六条带,现在跑电泳也只有四条带,下面的条带和相应的蛋白都跑不出,也很
2014年01月14日发布人:DONT
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在跑蛋白电泳的时候 marker应该是7条带的 但是最近跑出来不是6条就是5条 为什么带会变少了呢 ?我应该怎么样去确认其中的原因呢?在赶实验进度,求大虾们各抒己见,给小女子解解惑。。。,确认胶有没有问题;换个maker试下
2013年06月24日发布人:#断点#