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[size=2][font=楷体_GB2312]
我现在在做关于浮游动物DNA条形码的实验,我就想让您们看看我pcr电泳后的照片,您看看能不能用来继续做凝胶回收DNA纯化的实验呢?[/font][/size],[size=2]
从图看
2014年09月26日发布人:zhy平平
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[size=3][color=Black][font=黑体]常用原代动物细胞培养
鉴于原代细胞培养是细胞培养中的一个难点问题(尤其是一些难养的细胞),我们打算建立原代细胞培养技术资料库,最后,我们将整理成细胞版的精华帖,以方便群友们使用
2012年08月16日发布人:一叶
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[size=2][font=Impact][color=Black]目的:1.DNA甲基化处理,2.甲基化特异PCR
已试方法:
利用chemicon 公司的CpGenome™ DNA Modification Kit 进行甲基化
2016年04月08日发布人:阿福
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2010年04月27日发布人:随心所欲
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以外的其他可遗传物质发生的改变,即基因型未发生变化而表型却发生了改变。决定表观遗传学过程的主要机制有DNA 修饰、组蛋白修饰以及非编码RNA 调控等。
2 表观遗传学的研究内容
2.1 DNA 甲基化:DNA 甲基化是哺乳动物DNA 最常见的复制后调节方式之一,也
2013年12月12日发布人:大海啊故乡
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[size=2][align=left][align=center][color=Black][size=3][b]动物细胞规模化培养[/b][/size][/color][/align][/align]
1,介绍
关于动物
2015年07月09日发布人:ukonptp
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,每一代细胞应培养多长时间取样呢?是不是每代细胞都要补料培养半个月再测啊?
3. 检测细胞遗传稳定性,需要提DNA是吧,那每一代细胞培养多长时间取样呢?
4. 有木有详细点的传代稳定性实验的protocl可以参考啊?
先谢谢大家啦
2016年04月11日发布人:bohe221
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本人要做抗凝血DNA的提取(EDTA抗凝),但是我想问一下可以库存后再做么?可以在-20度放多久?需要特殊处理么?有无实验步骤发来?谢谢![/size],[size=2]
可以库存的。最好在-80度。
一般不需要
2015年08月31日发布人:memory
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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[size=4][color=Purple][font=楷体_GB2312][b]求助“关于石蜡组织DNA的提取” [转载]
我现在正做着从石蜡包埋组织中提取DNA的实验,但是我用粗提的DNA做PCR一直没有成功,本想是不是
2011年09月20日发布人:紫圃