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我想问一下动物组织中的药物分析中,是否需要先把动物组织干燥成粉末,还是直接解剖完称重放入组织匀浆器中?,如果药品是脂溶性的,干燥成粉末容易用有机相提取;如果是水溶性的,通常走匀浆、离心分离、固相萃取这条路。,正常的步骤应该是匀浆--提取
2011年05月21日发布人:picese_14
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[size=3][color=Black][font=黑体]常用原代动物细胞培养
鉴于原代细胞培养是细胞培养中的一个难点问题(尤其是一些难养的细胞),我们打算建立原代细胞培养技术资料库,最后,我们将整理成细胞版的精华帖,以方便群友们使用
2012年08月16日发布人:一叶
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2010年04月27日发布人:随心所欲
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[size=2][align=left][align=center][color=Black][size=3][b]动物细胞规模化培养[/b][/size][/color][/align][/align]
1,介绍
关于动物
2015年07月09日发布人:ukonptp
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[size=2][color=Black][b]
我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的贝朗反应器. 感兴趣的,可以参加讨论.探讨一下.有经验的可以
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的同学告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2016年01月13日发布人:yazi
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公司配液罐更新为带称重模块的,即通过测定比重和称重确定配液最终体积(工艺规定为体积)。称重模块本身有误差范围(计量证书),但实际配液时人工测定比重及加水等操作肯定还会有误差,所以最终配液体积是否可制订误差范围?比如全量体积的±0.1
2014年04月24日发布人:小猫
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[size=2][color=Black][b]小弟刚入行,搞CHO悬浮细胞的发酵生产,最近要做细胞株的传代稳定性,但药典等资料很笼统,想请教各位几个问题:
1. 传代稳定性实验一般要传多少代合适呢?
2. 检测目的蛋白的表达稳定性,每一代细胞应培养多长时间取样呢?是不是每代细胞都要补料培养
2016年04月11日发布人:bohe221
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转载
请教,国内的称重模块哪个品牌好点?,常州生产的梅特勒-托利多,其质量较好。,我们单位用的梅特勒-托利多品牌的,质量挺好的。听说西门子的也挺不错的,梅特勒-托利多质量好,但是价格挺高 国产的产品宁波科力的不错,我这里的厂子用的很多
2013年08月28日发布人:集贤阁
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[size=2][color=Black][font=黑体]我是个初学者,准备开始提蛋白了,查了一些资料,但心里实在忐忑不安,没有把握。以下是我的裂解液配方及操作步骤,不知妥否,请各位大侠点评,以便改进。
裂解液配方:
尿素:8M
CHAPS:4%
DTT:65mM(现加)
PMSF
2013年06月08日发布人:linlinstar