-
我想问一下动物组织中的药物分析中,是否需要先把动物组织干燥成粉末,还是直接解剖完称重放入组织匀浆器中?,如果药品是脂溶性的,干燥成粉末容易用有机相提取;如果是水溶性的,通常走匀浆、离心分离、固相萃取这条路。,正常的步骤应该是匀浆--提取
2011年05月21日发布人:picese_14
-
[size=2][color=Black]
大虾们好:最近在做动物组织的膜蛋白Western实验,但一直没有找到合适的内参。请教各位大虾,有没有合适的膜蛋白内参?谢了![/color][/size],[quote]原帖由 [i]free
2013年07月06日发布人:free
-
][color=Black][font=黑体]
另外上样量只有10μg[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]楼主的标本是细胞还是动物组织,我也刚好在做BDNF,标本是豚鼠的脑组织,买的是abcam
2013年05月18日发布人:finger
-
]我做的是动物组织的,动植物组织可能差别还是比较大的吧。[/color][/size],[size=2][color=Black]
提取方法之前有一些相关讨论,可以检索看看[/color][/size],[size=2][color=Black]做双向前先跑个SDS-PAGE,检测下蛋白丰度。另外,足够的上
2014年02月10日发布人:vivian4123
-
我们参照标准:NY/T 468-2006 动物组织中盐酸克伦特罗的测定,但做起来回收率很低,怎么回事呢?大家都是怎么做的?请有经验的指导下把~谢谢~,我做的浓度较小的标准品标样峰都出的很差,你把加标量加大试试。,注意提取的效率,还有就是洐
2011年04月21日发布人:yxhuangchem
-
一般大家做定量时当方法回收率满足规定要求之后就可以直接使用标准曲线定量,然后液质方法基质对于药物的响应会有很大不同,不同动物组织也有相当大的差异。就是在建方法计算回收率时使用空白基质加标做单点校正比只单纯的使用标液计算的回收率更接近真实
2009年01月16日发布人:zhufangwei
-
泳道是加了正常细胞的蛋白(因为做的是组织杂带交多所以用细胞蛋白点了一个孔做阳性对照指示目的条带的位置),其他的泳道都是动物组织蛋白。我想问问两个白点之间的条带是不是就是我的目的条带?另外,如果是的话为什么条带是一条线呢,而且一点趋势都没有
2013年10月11日发布人:guagua
-
Thiourea+2%CHAPS
会不会是我处理的蛋白太多,因为第一步产生的沉淀很多。
我的样品的动物组织,量很少,在1.5离心管研磨后,加入裂解液7M Urea + 2M Thiourea+2%CHAPS+PMSF 继续研磨,冰上放置1h,离
2014年04月15日发布人:qumm1985
-
,万分感谢![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
以下是2楼提到的那个帖子:
【求助】紫外吸收法能否粗略的标定带颜色样品的蛋白质的浓度?
Joekey
紧急求助!我要分离酶从动物
2014年01月23日发布人:131415
-
。郁闷中。。。[/color][/size],[size=2][color=Black]
先给你说一下我的步骤吧,
1。动物组织剪碎,PBS洗两遍
2 碧云天RIPA细胞裂解液,与PMSF100:1混合,
3 冰上裂解40分钟(每
2013年12月14日发布人:whitesheep