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弄坏了。,做过云母片和硅片,用云母片时记得撕掉一层表面的,平整度应该都可以。
我们实验室会用匀胶机spin coating。
另外还要注意样品对基板的润湿性。,云母片还不平整?可能是你没有剥离好,你用双面胶剥离,抽取中间干净的有一定厚度的,肯定很平整。其次
2015年04月13日发布人:星星……
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用匀胶机在硅片上旋涂得到的有机薄膜。拿去红外测试居然和空白硅片谱图差不多。不知道什么原因。
我的是40nm,不知道是不是太薄了。一般测红外有机薄膜得 厚度 要多少。有谁知道。谢谢啦,有没先做空白扣除呀!薄了你扫描次数多几次,要不你再制厚
2013年05月02日发布人:美丽婷婷
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在使用匀胶机进行旋膜时,怎样控制样品滴得 均匀?
另外我们在旋膜时,在膜的中央部位经常出现不均匀的地方?应该怎样控制匀胶机(速度或其他)进而使膜比较均匀呢?,你说的是spin-coating 技术?这个,需要多摸索参数。和你的溶液的浓度,粘度,转速,流速都有关系。,旋膜 制样,能简单说说怎么做的么,一般红外都是手工做的样品
2011年09月02日发布人:秋晨
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[color=Black][size=2][b]
接种细胞到12或24孔板,细胞总是集中挤到孔的中央部分,怎么摇细胞也铺不匀,很苦恼,各位大侠有什么诀窍啊?多谢了。[/b][/size][/color],[size=2]我也碰到了这种
2014年10月11日发布人:xyw5
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]“黑胶虫”问题(转载)
有关细胞技术的热门话题——“黑胶虫”问题
1.我们实验室最近一次的情况:
我们前后从上海细胞中心买了三批细胞,细胞刚到的时候,观察均
2011年12月08日发布人:vvmmoy
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[size=2][color=Black]
看到几篇文献有个过程说:制备10%SDS聚丙烯酰胺凝胶(配制12%分离胶,配制3%浓缩胶),请问这个10%是怎么得出来的。平常所说胶浓度是指这个10%,还是分离胶的浓度?[/color
2014年05月07日发布人:changlhsyo
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[color=DarkOrchid][size=4][font=仿宋_GB2312]请问,大家加完PCR体系后有没有用仪器振荡混匀呢? [转自 丁香园论坛]
我每次加完PCR体系后,没有混匀,直接离心就拿去做PCR了。
第一次
2011年08月30日发布人:冷眼相对
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[size=2][color=Black]
我的样品在浓缩胶里总是浓缩不好,浓缩不成一条线,大概有0.3毫米那么粗,我师兄说浓缩不好是温度太低的原因,可是有一个人他同时跟我跑电泳,他的就很好,不过他用的bio-rad的仪器,难道是我配的
2013年10月07日发布人:12xunmei
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[size=2][color=Black][b]
1、 黑胶虫概况:
在细胞培养的时候,有时会在400倍显微镜下看到小黑点在动,小黑点有时呈点状,有时呈小的片状,运动形式为在原地振动(类似布朗运动),这种小黑点既不是细菌
2012年12月27日发布人:yysr238
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[size=2][color=Black]15%分离胶,4%浓缩胶,Tris-Glycine-SDS体系,
30ug蛋白上样量,50ul体积。
0.03A恒流,溴酚蓝跑至底部时,20kd的那道marker还在胶的中间。
箭头标注的
2014年06月20日发布人:JK.jon