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任何与transwell有关的实验问题和产品问题,大家尽管在此提出,本人尽力解答,也欢迎群友们来参加讨论。
再次感谢大家。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一个问题:有介绍说在包被
2012年04月09日发布人:园丁##
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说应该要过滤...还有人说要先高压再乘热过滤?不会吧,到底要怎样?晕啊~~~
4.明胶包被培养瓶的问题:有人说包被后置培养箱过夜,用时在弃溶掉的,加PBS和培养液冲洗..也有人说包被后吹干30min-60min .再加培养液冲洗即可
2012年07月25日发布人:月牙牙
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[size=2][font=黑体]
请问:
多聚赖氨酸包被培养板和培养瓶时,该注意什么问题?
我的方法是:浓度为50ng/1ml的多聚赖氨酸,加入培养板或培养瓶能均匀覆盖底部就可,放置在无菌操作台中过夜。第二天早上用时先用双蒸水冲洗
2015年06月09日发布人:龙小好汉
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[size=2][color=Black][b]
我想知道如果想做细胞侵袭实验,
1需要用什么型号的transwell?
2包被用什么是FN还是胶原,还是其它的什么东西?
3加入的细胞数是多少?
4实验的时间和条件是什么
2012年02月23日发布人:白白的
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[align=center][font=黑体][size=3][b]有关细胞技术的热门话题——用FN包被培养板的方案
[/b][/size][/font][/align]
[font=黑体][size=3]因为课题需要,我要养人
2021年01月27日发布人:33号
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1.首先是玻片的处理:泡酸去污, 冲洗, 晾干, 泡纯酒精脱脂, 蒸馏水洗(此时要用镊子夹着洗), 晾干备用.
2.不知道你做的细胞是贴壁比较好的细胞比如干细胞,还是贴壁不大好的细胞比如神经元
前者的话可以不用多聚赖氨酸包被玻片,后者
2015年11月17日发布人:jude
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PBS冲洗一遍,可是不知道是何原因我的细胞每次在已经贴壁,而且有一部分已经变成梭形后,就死了。请给指点啊。[/color][/size][/b],[size=2][color=Black]
我認為你的問題是在於細胞處理過程而不是明膠包被
2012年07月25日发布人:vivian4123
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][/size],[size=2][color=Black]
你做的时候,细胞培养瓶啊、培养皿、培养板之类的包被过没?用明胶啊、多聚赖氨酸啊等等包被下会好些的呵呵[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年04月11日发布人:wsll
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[size=2][color=Black][b]哪位大侠知道如何用明胶宝贝培养瓶?请教具体方法!
明胶液体可否高压灭菌?急[/b][/color][/size],[size=2]
不知道你用多大浓度的明胶?我们用0.1%明胶包被培养板
2012年10月31日发布人:cocacola
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包被对这个有用吗? 是不是要用胶原什么的包被?谢谢啊![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]上皮细胞原代培养后传代时,先用PBS洗3次,再用胰酶消化,不要消化时间过长,否则,传代后细胞再不会贴壁生长
2012年09月10日发布人:mickeylin