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[size=2][color=Black][font=黑体] 从样本制备到结果分析”。同样也是翻译自GE HEALTH的专家一次讲座的PPT, 然后加上我自己的一些听后的感想和心得。
这个专题的重点在于通过大量完整的2D胶整图实例
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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我做细胞冷冻,样本加进冷冻液(甘油、蛋白、培养液),装进冷冻管,再装进铁的吊桶里,用胶布封住吊桶口,4度平衡30分钟,液氮上放10分钟,再缓慢放进液氮里。解冻时,直接从液氮罐中
2012年02月24日发布人:tianmei001
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包装腺病毒已经失败很多次了。这次包装的腺病毒转染后第3、4天有很多的荧光,培养至第6、7天收获了一批,但收获的病毒液感染293没有成功。今天这批已经培养了第12天了,荧光没有到“满天星
2012年08月07日发布人:dongdongqiang
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我想问一下做过这方面实验的学长和老师,转染后第一轮是不是一定要等14天(还是有病变就能收?),第一轮第二轮第三轮细胞若有病变应该是什么样,(能不能发张图),我是将细胞十天后直接冻融(不是吸去培养基用PBS重悬后冻融,再离心取上清),离心
2012年05月19日发布人:BUK
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大家好,我合成的纳米颗粒不稳定,大慨有20min的稳定期。因此我想避免复杂的制样过程,而去直接表征样本溶液中的纳米颗粒。听说AFM可以直接表征溶液样本,是吗?谁有相关的经验可以告诉我下吗?,好像还不能做原位的吧。,AFM当然可以测溶液
2015年08月12日发布人:美人鱼
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,能测得出IL-6吗?
疑惑:western 和ELISA 处理样本有何差别?
同时我需要Western blot测定另一种蛋白。提取总蛋白后进行跑电泳,这个做过。
谢谢哦,急![/color][/size],[size=2
2013年05月21日发布人:uuooii
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大家好,我合成的纳米颗粒不稳定,大慨有20min的稳定期。因此我想避免复杂的制样过程,而去直接表征样本溶液中的纳米颗粒。听说AFM可以直接表征溶液样本,是吗?谁有相关的经验可以告诉我下吗?,好像还不能做原位的吧。,AFM当然可以测溶液
2016年02月07日发布人:hcy517
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各位高手,我1月份做细胞周期,分析员说我的样本细胞碎片含量过多,实验结果没有意义。我是胰酶消化6-8分钟,1200转/分8分钟,加pbs1ml混匀后1200转/分8分钟,弃上清后加
2012年03月23日发布人:kulee
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我想问一下293T包装出的病毒都是lentivirus吗?
做转染时除了含目的基因的质粒外,还需要哪些必须质粒?
我刚开始做,不太明白,请赐教!
不胜感激![/b
2012年07月27日发布人:ero11
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最近做的WB有的样本有条带,有的没有,不知道是不是蛋白提取和样本制备出现了问题,现将步骤贴出,请各位前辈帮忙分析一下,不甚感激。我做的是大鼠的脑组织,那天一共取了24个样本。
1。断头,取脑
2014年05月12日发布人:@STAR@